2-疏基-6-甲基嘌呤 | 1196-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-疏基-6-甲基嘌呤
• 英文名称: 2-Mercapto-6-methyl-purin
• 英文别名: 6-Methyl-1,7-dihydro-2H-purine-2-thione；6-methyl-1,7-dihydropurine-2-thione
• CAS: 1196-42-5
• 化学式: C₆H₆N₄S
• mdl: MFCD03411350
• 分子量: 166.206
• InChiKey: RETZWTMHXMVXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• Method for optimizing thiopurine efficacy and toxicity using mass spectrometry
  申请人：Dervieux Thierry

  公开号：US20060216726A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to methods for optimizing therapeutic efficacy or reducing toxicity in a subject receiving a drug providing 6-thioguanine nucleotide. The methods provide determining 6-thioguanine and 6-methyl-mercaptopurine nucleotide concentration levels using an analytical technique having an ionizing source.

  本发明涉及用于优化接受提供6-硫鸟嘌呤核苷的药物的受试者的治疗效果或减少毒性的方法。该方法提供使用具有电离源的分析技术确定6-硫鸟嘌呤和6-甲基巯基嘌呤核苷浓度水平。
• Durch Purinbasen substituierte 1.4;3.6-Dianhydro-hexit-nitrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitung
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP0044928A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Durch Purinbasen substituierte 1.4;3.6-Dianhydro-hexit-nitrate, nämlich Adenyl-desoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-nitrate der allgemeinen Formel la und Theophyllin- desoxy-1.4;3.6-dianhydro-hexit-nitrate der allgemeinen Formel Ib, worin R' und R2 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander (a) ein Wasserstoffatom, (b) eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 7 C-Atomen, (c) eine ω-Phenylalkylgruppe, wobei die Alkylgruppe 1 bis 7 C-Atome aufweist und wobei der Phenylring in p-Stellung halogensubstituiert sein kann, bedeuten oder worin (d) Rl einen der unter (a) bis (c) angegebenen Reste und R2 einen Acylrest einer aliphatischen, gegebenenfalls methylsubstituierten Monocarbonsäure mit 2 bis 7 C-Atomen, bedeuten oder worin (e) R1 und R2 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, den Rest eines cyclischen, nicht-aromatischen, gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom enthaltenden sekundären Amins darstellen, sowie deren physiologisch unbedenkliche Säureadditionssalze. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen.

  嘌呤碱取代的 1.4;3.6-二氢六硝酸盐，即通式 la 的腺嘌呤脱氧-1.4;3.6-二氢六硝酸盐和通式 Ib 的茶碱脱氧-1.4;3.6-二氢六硝酸盐、 其中 R' 和 R2 相同或不同，且彼此独立 (a) 氢原子 (b) 具有 1 至 7 个碳原子的直链或支链烷基、 (c) ω-苯基烷基，其中烷基有 1 至 7 个碳原子，苯基环可在 p 位被卤素取代，或其中 (d) Rl 为(a)至(c)所述基团之一，R2 为具有 2 至 7 个碳原子的脂肪族、任选甲基取代的一 羧酸的酰基、 或其中 (e) R1 和 R2，连同它们所键合的氮原子，代表环状非芳香族仲胺的基团，可 选含有另一个杂原子，以及生理上可接受的酸加成盐。 制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• 6-Merkaptopurin-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Retrovirusinfektionen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0350742A1

  公开（公告）日：1990-01-17

  6-Merkaptopurin-Derivate der Formel in der X die angegebenen Bedeutungen hat, eignen sich zur Bekämpfung von Retrovirusinfektionen und zur Bekämpfung von durch Retrovirusinfektion hervorgerufenen Krankheiten von Säugetieren oder dem Menschen.

  6-巯基嘌呤衍生物的化学式为 式中 X 的含义，适用于防治逆转录病毒感染和防治由逆转录病毒感染引起的哺乳动物或人类疾病。
• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• 4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine for use in treating or preventing primary and metastatic breast and prostate cancer
  申请人：Institut Univ. de Ciència i Tecnologia, S.A.

  公开号：EP2711007A1

  公开（公告）日：2014-03-26

  The present invention relates to the field of biotechnology. The present invention relates to 4-aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine, i.e. a compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of primary and metastatic breast and prostate cancer. The present invention also relates to a combination of a compound of formula (I) with at least one further compound for use in the treatment or prevention of primary and metastatic breast and prostate cancer. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) or the combination.

  本发明涉及生物技术领域。本发明涉及 4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶，即用于治疗或预防原发性和转移性乳腺癌和前列腺癌的式 (I) 化合物。本发明还涉及一种式（I）化合物与至少另一种化合物的组合物，用于治疗或预防原发性和转移性乳腺癌和前列腺癌。本发明还涉及一种包含式（I）化合物或组合物的药物组合物。