1,22-dichlorodocosane | 90600-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,22-dichlorodocosane
• 英文别名: 1,22-Dichlordocosan；Docosane, 1,22-dichloro-
• CAS: 90600-92-3
• 化学式: C₂₂H₄₄Cl₂
• 分子量: 379.497
• InChiKey: INRYHRCVRFIUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,22-dichlorodocosane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到1,22-diiododocosane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Di (p-methylbenzyl) phosphates of omega-hydroxyalkyl esters of 11-deoxyprostaglandin E-1 were synthesized from disubstituted 1,10-decane and 1,22-docosane derivatives for studying the permeability of bilayer membranes.

  DOI：

  10.1023/a:1013910404606
• 作为产物：
  描述：

  L,22-二十二碳二醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1,22-dichlorodocosane
  参考文献：
  名称：

  来自互补对同位异位分子的超分子假轮烷聚合物

  摘要：

  由来自羟甲基冠醚和脂肪族二酰氯（CxC，x = 二酸链段中的亚甲基单元数）的双 (dibenzo-24-crown-8) 酯组成的互补同二位结构单元自组装超分子假轮烷聚合物和已经研究了 1,10-双 [p-(苄基氨基甲基) 苯氧基] 烷烃双 (六氟磷酸盐) (AyA, y = 接头中亚甲基单元的数量)。(1)双[(2-dibenzo-24-crown-8)methyl]癸二酸(C8C)与二苄基六氟磷酸铵(6)的H NMR光谱研究表明，双位宿主的两个结合位点是等效且独立的（没有阳性或负合作）。同样，1,10-双[对-（苄基氨基甲基）苯氧基]癸烷双（六氟磷酸酯）（A10A）中的结合位点也显示出与二苯并24-冠-8（1a）独立的行为。然后使用 (1)H NMR 光谱对 CxC 和 AyA 的等摩尔稀释溶液 (<1 mM) 估计线性 (lin-CxC*AyA) 和环状 (cyc-CxC*AyA)

  DOI：

  10.1021/ja020900a

文献信息

• Preparation of bis-alpha-keto-carboxylic acids
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0142571A1

  公开（公告）日：1985-05-29

  @ A process for preparing bis-α-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkali or an alkaline earth metal inorganic base.

  一种制备双-α-酮羧酸的工艺，在高温高压下，在催化量的金属羰基化合物和碱金属或碱土金属无机碱的存在下，在液体溶剂介质中使二卤代烷烃与一氧化碳反应。
• Schlegel, Guenter; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1400 - 1423
  作者：Schlegel, Guenter、Schaefer, Hans J.

  DOI：——

  日期：——
• US4544505A
  申请人：——

  公开号：US4544505A

  公开（公告）日：1985-10-01
• [EN] PREPARATION OF BIS- alpha -KETO-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：WO1985002180A1

  公开（公告）日：1985-05-23

  (EN) A process for preparing bis-$g(a)-keto-carboxylic acids by reacting a dihaloalkane in a liquid solvent medium with carbon monoxide at elevated temperature and pressure in the presence of a catalytic amount of a metal carbonyl compound and an alkalo or an alkaline earth metal inorganic base.(FR) Procédé de préparation d'acides bis-$g(a)-céto-carboxyliques en faisant réagir un dihaloalcane dans un milieu solvant liquide avec du monoxyde de carbone à une température et une pression élevées en présence d'une quantité catalytique d'un composé de carbonyle métallique et d'une base inorganique de métal alcalin ou alcalino-terreux.
• ——
  作者：G. P. Sokolov、I. V. Turovskii、E. Lukevits

  DOI：10.1023/a:1013910404606

  日期：——

  Di (p-methylbenzyl) phosphates of omega-hydroxyalkyl esters of 11-deoxyprostaglandin E-1 were synthesized from disubstituted 1,10-decane and 1,22-docosane derivatives for studying the permeability of bilayer membranes.