2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 | 1214373-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸
• 英文名称: 2-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1214373-54-2
• 化学式: C₈H₄F₃NO₄
• 分子量: 235.119
• InChiKey: POSKCQXWHNDYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以to give 2-amino-5-(trifluoromethyl)benzoic acid (900 mg, 85.2% yield) as a pale solid的产率得到2-氨基-5-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的新型喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮衍生物及其用作TRPC5调节剂，含有这些衍生物的药物组合物以及将其用作TRPC5受体介导的疾病或病况的治疗剂的方法。其中，R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示。

  公开号：

  US20160039772A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 20.0h， 以99.1%的产率得到2-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES AS TRCP5 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4(1H, 3H)-DIONE À TITRE DE MODULATEURS DE TRCP5 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种新型的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，其化学式为(I)：以及它们作为TRPC5调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗TRPC5受体介导的疾病或症状的药剂的方法。R1、R2、R3和R4的含义如描述中所述。

  公开号：

  WO2016023826A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• 一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒 醚化合物的方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN111620800B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明涉及一种芳香羧酸脱羧硒甲基化制备芳基甲基硒醚化合物的方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以硒甲基布恩特盐和芳香羧酸化合物为反应原料，在过渡金属铜催化剂、银盐、配体和碱的共同协同催化作用下，通过脱羧硒甲基化反应得到芳基甲基硒醚化合物。所述方法使用无味、稳定的硒甲基布恩特盐为硒甲基化试剂，产物的产率和纯度高，为芳基甲基硒醚化合物的制备开拓了合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160039772A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention relates to novel Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives of Formula (I): and their use as TRPC5 modulators, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment of TRPC5 receptor mediated disorders or conditions. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description.

  本发明涉及式（I）的新型喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮衍生物及其用作TRPC5调节剂，含有这些衍生物的药物组合物以及将其用作TRPC5受体介导的疾病或病况的治疗剂的方法。其中，R1、R2、R3和R4的含义如描述中所示。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023208165A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)
• Discovery of betrixaban (PRT054021), N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor
  作者：Penglie Zhang、Wenrong Huang、Lingyan Wang、Liang Bao、Zhaozhong J. Jia、Shawn M. Bauer、Erick A. Goldman、Gary D. Probst、Yonghong Song、Ting Su、Jingmei Fan、Yanhong Wu、Wenhao Li、John Woolfrey、Uma Sinha、Paul W. Wong、Susan T. Edwards、Ann E. Arfsten、Lane A. Clizbe、James Kanter、Anjali Pandey、Gary Park、Athiwat Hutchaleelaha、Joseph L. Lambing、Stanley J. Hollenbach、Robert M. Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.111

  日期：2009.4

  Systematic SAR studies of in vitro factor Xa inhibitory activity around compound 1 were performed by modifying each of the three phenyl rings. A class of highly potent, selective, efficacious and orally bioavailable direct factor Xa inhibitors was discovered. These compounds were screened in hERG binding assays to examine the effects of substitution groups on the hERG channel affinity. From the leading compounds, betrixaban (compound 11, PRT054021) has been selected as the clinical candidate for development. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.