4,4-dimethyl-3-((4R,5S)-5-phenyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carbonyl)oxazolidin-2-one | 1184294-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-3-((4R,5S)-5-phenyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carbonyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-[(4R,5S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidine-4-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1184294-06-1
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅S₂
• 分子量: 473.574
• InChiKey: FSFPUZDMASILCX-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isothiocyanatoacetyl)-4,4-dimethyloxazolidin-2-one 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 C₂₁H₂₄N₂O₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到4,4-dimethyl-3-((4R,5S)-5-phenyl-2-thioxo-1-tosylimidazolidine-4-carbonyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,β-二氨基酸衍生物的催化对映选择性合成

  摘要：

  报道了α-异硫氰酸亚胺与磺酰基亚胺的高度对映选择性和非对映选择性有机催化曼尼希加成。使用低至 0.25 mol% 的催化剂负载量，可以以极好的收率获得对映异构体富集的 Syn-α,β-二氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja9034494

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Cyclic Thioureas via Mannich Reaction and Concise Synthesis of Highly Optically Active Methylthioimidazolines: Discovery of a More Potent Antipyretic Agent
  作者：Xianxing Jiang、Yiqing Wang、Gen Zhang、Dan Fu、Futing Zhang、Ming Kai、Rui Wang

  DOI：10.1002/adsc.201100288

  日期：2011.7

  synthesis by the rapid construction of chiral molecular complexity around the biologically relevant framework using a highly efficient strategy is a key goal of organic synthesis. Herein, a highly efficient and convenient strategy that allows the rapid synthesis of highly optically active methylthioimidazolines through the novel rosin‐derived thiourea‐catalyzed asymmetric synthesis of cyclic thioureas with

  通过使用高效策略在生物学相关框架周围快速构建手性分子复杂性来合成药物铅是有机合成的关键目标。本文提出了一种高效便捷的策略，可通过松香衍生的硫脲催化的不对称合成环状硫脲的新型松香衍生的硫脲催化不对称合成，快速合成高旋光性和非对映选择性（高达99％ee和20： 1个博士）通过曼尼希反应是首次描述。通过初步的生物学研究，几种新的甲基硫代咪唑啉在神经发炎的发展中显示出极有希望的解热活性。此外，为了更好地了解结构的稳定性与活性之间的关系，研究了在室温和室温下在水中进行的显式分子动力学（MD）模拟。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of α,β-Diamino Acid Derivatives
  作者：Le Li、Madhu Ganesh、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/ja9034494

  日期：2009.8.26

  Highly enantio- and diastereoselective organocatalytic Mannich additions of alpha-isothiocyanato imides to sulfonyl imines are reported. Enantiomerically enriched syn-alpha,beta-diamino acid derivatives can be obtained in excellent yields using catalyst loadings as low as 0.25 mol %.

  报道了α-异硫氰酸亚胺与磺酰基亚胺的高度对映选择性和非对映选择性有机催化曼尼希加成。使用低至 0.25 mol% 的催化剂负载量，可以以极好的收率获得对映异构体富集的 Syn-α,β-二氨基酸衍生物。