17,21-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione | 336-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,21-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 17,21-Epoxy-9-fluor-11β-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；17,21-Epoxy-9-fluoro-11-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione, (11beta)-；(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxetane]-3,3'-dione
• CAS: 336-77-6
• 化学式: C₂₁H₂₇FO₄
• 分子量: 362.441
• InChiKey: NVDNCLODVOXYKU-BULBTXNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,21-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione 在 硫酸 作用下， 生成 13,21-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-17-methyl-18-nor-13α,17βH-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Herz et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  21-O-methylsulfonyl-9a-fluorocortisone 在 potassium fluoride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-氟-17-(2-氟乙酰基)-11,17-二羟基-10,13-二甲基-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-3-酮 、 17,21-epoxy-9-fluoro-11β-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Herz et al., Journal of the American Chemical Society, 1956, vol. 78, p. 4812

  摘要：

  DOI：