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(2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester | 444287-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
[2-(2,6-Dioxo-piperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-ylmethyl]-carbamic acid ethyl ester;ethyl N-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]methyl]carbamate
(2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
444287-46-1
化学式
C17H17N3O6
mdl
——
分子量
359.338
InChiKey
GXHOYFXAQMUCLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aminoglutarimide hydrochloride 、 methyl-3-[(ethoxycarbonylamino)methyl]-2-(methoxycarbonyl)benzoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以0.84 g (45%)的产率得到(2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
    摘要:
    该发明涉及异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、对映体、二对映异构体、混合物,以及包含这些异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物的药物组合物,以及用于降低哺乳动物体内细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,该发明涉及对哺乳动物体内TNF-α的产生具有强效抑制作用的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物。这里描述的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物可用于治疗或预防哺乳动物体内的疾病或疾病,例如实体肿瘤和血液性肿瘤等癌症;心脏疾病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
    公开号:
    US20030096841A1
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文献信息

  • ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:Robarge Michael J.
    公开号:US20090286986A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of TNF-α in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory; allergic; and autoimmune diseases.
    本发明涉及isoindole-imide化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂物、笼合物、对映体、非对映异构体、外消旋体或其立体异构体混合物,以及包括这些isoindole-imide化合物的制药组合物,以及在哺乳动物中降低细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,本发明涉及对哺乳动物中TNF-α产生的强效抑制剂isoindole-imide化合物。本文所述的isoindole-imides用于治疗或预防哺乳动物中的疾病或疾病,例如,癌症,如实体肿瘤和血液肿瘤;心脏病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
  • ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:CELGENE CORPORATION
    公开号:EP1363900B1
    公开(公告)日:2007-01-24
  • US7576104B2
    申请人:——
    公开号:US7576104B2
    公开(公告)日:2009-08-18
  • US8012997B2
    申请人:——
    公开号:US8012997B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20030096841A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    The invention relates to isoindole-imide compounds and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, clathrates, enantiomers, diastereomers, racemates, or mixtures of stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions comprising these isoindole-imide compounds, and methods for reducing the level of cytokines and their precursors in mammals. In particular, the invention pertains to isoindole-imide compounds that are potent inhibitors of the production of TNF-&agr; in mammals. The isoindole-imides described herein are useful for treating or preventing diseases or disorders in mammals, for example, cancers, such as solid tumors and blood-born tumors; heart disease, such as congestive heart failure; osteoporosis; and genetic, inflammatory; allergic; and autoimmune diseases.
    该发明涉及异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、包合物、对映体、二对映异构体、混合物,以及包含这些异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物的药物组合物,以及用于降低哺乳动物体内细胞因子及其前体水平的方法。具体而言,该发明涉及对哺乳动物体内TNF-α的产生具有强效抑制作用的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物。这里描述的异吲哚-亚鞣酰亚胺化合物可用于治疗或预防哺乳动物体内的疾病或疾病,例如实体肿瘤和血液性肿瘤等癌症;心脏疾病,如充血性心力衰竭;骨质疏松症;以及遗传性、炎症性、过敏性和自身免疫性疾病。
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