1-benzyl-1,2-epoxytetralin | 301852-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-benzyl-1,2-epoxytetralin
• 英文别名: 7b-benzyl-2,3-dihydro-1aH-naphtho[1,2-b]oxirene
• CAS: 301852-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: NXRJAPAFAMJSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,2-epoxytetralin 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-benzyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzyl-1,2-epoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5

文献信息

• A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition
  作者：Bruce L Jensen、Sergei V Slobodzian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01014-5

  日期：2000.8

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.