N,N-Dimethyl-(phenylthio)-methansulfonamid | 55116-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-Dimethyl-(phenylthio)-methansulfonamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-(phenylthio)methanesulfonamide；Methanesulfonamide, N,N-dimethyl-1-(phenylthio)-；N,N-dimethyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide
• CAS: 55116-58-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 231.34
• InChiKey: CTTJFSAWBHESDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-(phenylthio)-methansulfonamid 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以80%的产率得到1,1-dibromo-N,N-dimethyl-1-(phenylthio)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-(ARYLTHIO, ARYLSULFINYL AND ARYLSULFONYL)-1,1-DIHALOMETHANESULFONAMIDES

  摘要：

  化学式为##SPC1##的化合物中，其中R是低烷基、低烷氧基或卤素，x是0到2的整数，n是0到3的整数，Y是卤素，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、苯基或取代苯基，或者与氮原子一起形成含有一个氧原子的杂环环。当x为0时，通过在吡啶存在下将氯或溴加到1-芳基硫代甲磺酰胺中形成1-芳基硫代-1,1-二卤代甲磺酰胺来制备化合物。当x为1或2时，通过将次氯酸钠或次溴酸钠加入到1-(芳基亚磺酰基)甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)甲磺酰胺中形成1-(芳基亚磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺，分别制备化合物。这些化合物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US03946007A1

文献信息

• 1-(ARYLTHIO, ARYLSULFINYL AND ARYLSULFONYL)-1,1-DIHALOMETHANESULFONAMIDES
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03946007A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  The compounds of the formula ##SPC1## In which R is lower alkyl, lower alkoxy or halo, x is an integer from 0 to 2, n is an integer from 0 to 3, Y is halo and R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, or, together with the nitrogen atom, form a heterocyclic ring also containing up to one oxygen atom in the heterocycle. The compounds in which x is 0 are prepared by adding chlorine or bromine to a 1-arylthiomethanesulfonamide in the presence of pyridine to form the 1-arylthio-1, 1-dihalomethanesulfonamide. The compounds in which x is 1 or 2 is prepared by adding sodium hypochlorite or sodium hypobromite to a 1-(arylsulfinyl)methane-sulfonamide or a 1-(arylsulfonyl)methanesulfonamide to form the 1-(arylsulfinyl)-1,1-dihalomethanesulfonamide or 1-(arylsulfonyl)-1,1-dihalomethanesulfonamide, respectively. The compounds are useful as antimicrobial agents.

  化学式为##SPC1##的化合物中，其中R是低烷基、低烷氧基或卤素，x是0到2的整数，n是0到3的整数，Y是卤素，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、苯基或取代苯基，或者与氮原子一起形成含有一个氧原子的杂环环。当x为0时，通过在吡啶存在下将氯或溴加到1-芳基硫代甲磺酰胺中形成1-芳基硫代-1,1-二卤代甲磺酰胺来制备化合物。当x为1或2时，通过将次氯酸钠或次溴酸钠加入到1-(芳基亚磺酰基)甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)甲磺酰胺中形成1-(芳基亚磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺，分别制备化合物。这些化合物可用作抗微生物剂。
• N-substituted-1-(arylsulfinyl and arylsulfonyl)methanesulfonamides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03987095A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  The compounds of the formula ##SPC1## In which R independently is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo or trifluoromethyl; x is 1 to 2; n is 1 to 3, and R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, lower alkyl or phenyl and together with the nitrogen atom form a heterocycle which may contain an oxygen atom as a hetero atom. The compounds are prepared by reacting the corresponding N-substituted-1-(arylthio)methanesulfonamide with small, incremental amounts up to substantially equimolar of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid at 65.degree.-70.degree. C., to obtain the sulfinyl compound, or substantially two equimolar proportions of 30% hydrogen peroxide in glacial acetic acid at reflux temperature to obtain the sulfonyl compound, and recovering the corresponding sulfinyl or sulfonyl product.

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R独立地是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基；x为1到2；n为1到3；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、低烷基或苯基，与氮原子一起形成一个杂环，该杂环可能含有一个氧原子作为杂原子。这些化合物是通过将相应的N-取代-1-(芳基硫基)甲磺酰胺与小量的30%双氧水在冰乙酸中以65℃-70℃反应，以获得亚磺酰化合物，或在沸点温度下使用相当于两个摩尔的30%双氧水在冰乙酸中反应，以获得磺酰化合物，并回收相应的亚磺酰或磺酰产物而制备的。
• US3946007A
  申请人：——

  公开号：US3946007A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3987095A
  申请人：——

  公开号：US3987095A

  公开（公告）日：1976-10-19
• GORALSKI C. T.; KLINGLER T. C., J. CHEM. AND ENG. DATA <JCEA-AX>, 1976, 21, NO 2, 237-239
  作者：GORALSKI C. T.、 KLINGLER T. C.

  DOI：——

  日期：——