5-Acetyl-5-methyl-oxazolidin-2,4-dion | 58006-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-Acetyl-5-methyl-oxazolidin-2,4-dion
• 英文别名: 5-acetyl-5-methyl-oxazolidine-2,4-dione；5-Acetyl-5-methyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 58006-96-5
• 化学式: C₆H₇NO₄
• 分子量: 157.126
• InChiKey: HOMQOPOYJFHPTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-5-methyl-2-propoxy-oxazol-4-one 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-Acetyl-5-methyl-oxazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  由异氰酸酯和环状五氧基膦形成碳-碳单键-VI：4-恶唑酮和4-噻唑酮的合成以及新型的查普曼重排

  摘要：

  4,5-二甲基-2,2,2-三甲氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦与碳甲氧基，碳丙氧基和N，N-二苯基氨基甲酰基异氰酸酯的反应分别产生2-甲氧基-， 2-丙氧基和2-二苯基氨基-5-乙酰基-5-甲基-2-恶唑啉-4-酮。与异氰酸苯甲氧基酯的反应产生的两种产物的比例取决于实验条件：2-苯氧基-5-乙酰基-5-甲基-2-草酸-4-酮（化学计量比为1：1）和1,3-二苯甲氧基-5 -乙酰基-5-甲基-乙内酰脲（化学计量比1：2）。将2-取代的4-恶唑酮水解为5-乙酰基-5-甲基-恶唑烷-2,4-二酮。2-烷氧基-4-恶唑酮的烷基迁移至相邻的氮，得到3-烷基-5-乙酰基-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮。二氧杂磷腈与2-取代的2-噻唑啉4反应，

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80188-8

文献信息

• Formation of carbon-carbon single bonds from isocyanates and cyclic pentaoxyphosphoranes—VI
  作者：F. Ramirez、C.D. Telefus、V.A.V. Prasad

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80188-8

  日期：1975.1

  4,5-dimethyl-2,2,2-trimethoxy-2,2-dihydro-1,3,2-dioxaphospholene with carbomethoxy, carbopropoxy and N,N-diphenylcarbamyl isocyanates yields, respectively, 2-methoxy-, 2-propoxy- and 2- diphenylamino-5-acetyl-5-methyl-2-oxazolin-4-one. The reaction with carbophenoxy isocyanate gives two products in a proportion which depends on experimental conditions: 2-phenoxy-5-acetyl-5-methyl-2-oxalin-4-one (1:1

  4,5-二甲基-2,2,2-三甲氧基-2,2-二氢-1,3,2-二氧杂膦与碳甲氧基，碳丙氧基和N，N-二苯基氨基甲酰基异氰酸酯的反应分别产生2-甲氧基-， 2-丙氧基和2-二苯基氨基-5-乙酰基-5-甲基-2-恶唑啉-4-酮。与异氰酸苯甲氧基酯的反应产生的两种产物的比例取决于实验条件：2-苯氧基-5-乙酰基-5-甲基-2-草酸-4-酮（化学计量比为1：1）和1,3-二苯甲氧基-5 -乙酰基-5-甲基-乙内酰脲（化学计量比1：2）。将2-取代的4-恶唑酮水解为5-乙酰基-5-甲基-恶唑烷-2,4-二酮。2-烷氧基-4-恶唑酮的烷基迁移至相邻的氮，得到3-烷基-5-乙酰基-5-甲基恶唑烷-2,4-二酮。二氧杂磷腈与2-取代的2-噻唑啉4反应，