bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane | 101017-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane
• 英文别名: 2,6-Dioxa-3,5-disilaheptane, 3,3,5,5-tetramethyl-4,4-bis(trimethylsilyl)-；[bis[methoxy(dimethyl)silyl]-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 101017-01-0
• 化学式: C₁₃H₃₆O₂Si₄
• 分子量: 336.77
• InChiKey: SAKWVMAGNCHEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane 反应 3.0h， 生成 bis-(2,2,2-trifluoroethoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Al-Wassil, Abdulaziz I.; Eaborn, Colin; Romanelli, M. Novella, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1363 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 bis(methoxydimethylsilyl)bis(trimethylilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3-Migration of chloride and azide substituents within organosilicon cations, and anchimeric assistance by the azido group
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、M.Novella Romanelli

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80420-x

  日期：1986.11

  product in each being a mixture of (Me3Si)2C(SiEt2Cl)(SiMe2F) and (Me3Si)2C(SiEt2F)(SiMe2Cl), and analogous migration of N3 occurs in the corresponding reaction of (Me3Si)2C-(SiEt2N3)(SiMe2Br). Anchimeric assistance by the N3 group facilitates the solvolysis of (Me3Si)2C(SiMe2N3)(SiMe2Br).

  的氯取代基的迁移发生时（ME 3 Si）的2 C（森达2 Cl）的（SIET 2 I）或（ME 3 Si）的2 C（SIET 2 Cl）的（森达2 I）发生反应以的AgBF 4，产品由于各自为（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 Cl）（SiMe 2 F）和（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 F）（SiMe 2 Cl）的混合物，N 3在（Me 3 Si）2 C-（SiEt 2N 3）（SiMe 2 Br）。N 3基团的手性协助促进了（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）的溶剂化。
• Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
  作者：Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01169-x

  日期：2001.12

  products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as

  制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 Br，并获得了先前报道的Z = H，F，Br，Me，Ph， MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率，对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性，因此也带来了相对能力该γ-Z组，以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中：我1；40岁；博士，3400; PhS，5000；MeS，7000；MeO，54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中，发现（Me 3 Si）2（MeOMe 2 Si）CSiMe 2 Cl的反应活性约为（Me 3 Si）2（PhOMe 2 Si）CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明，在化合物（Me 3 Si）2（ZMe 2 Si）CSiMe 2 X：OCOMe中，Si-
• Anchimeric assistance by the γ-N3 and γ-NCS groups in solvolysis of (Me3Si)2C(SiMe2 N3)(SiMe2Br) and (Me3Si)2C(SiMe2NCS)(SiMe2Br)
  作者：Colin Eaborn、M.Novella Romanelli

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83006-h

  日期：1993.6

  The reaction of the bromide (Me3Si)2C(SiMe2N3)(SiMe2Br) (1) with MeOH gives the monomethoxy-compound (Me3Si)2C (SiMe2N3)(SiMe2OMe) in the presence of Et3N but, as a result of acid-catalysis of the departure of N3−, the dimethoxy- compound (Me3Si)2C(SiMe2OMe)2, in its absence. The reaction is much faster than that of (Me3Si)3CSiMe2Br, by a factor in the region of 105, revealing powerful anchimeric assistance

  溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）（1）与MeOH的反应生成一甲氧基化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 OMe ）中存在的Et 3 n，而是，作为N的离去酸催化的结果3 - ，所述化合物二甲氧基（ME 3 Si）的2 C（森达2 OME）2，在其不存在。该反应比（Me 3 Si）3 CSiMe的反应快得多2 BR，通过在10区域中的因子5，露出由γ-N强大邻位协助3组，以溴的离去- 。在这种解释相一致，反应不受甲醇钠加速，溶剂分解为CA。在CF 3 CH 2 OH中的速度是在MeOH中的150倍。相反，在与KSCN在MeCN，其中涉及的Br直接双分子置换反应-通过SCN - ，1是仅CA。反应活性是（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Br的16倍。溴化物（Me 3 Si）2C（SiMe 2 NCS）（SiMe 2
• Unimolecular alcoholysis of organosilicon halides of the type (Me₃Si)₂C(SiMe₂OMe)(SiR′₂X). Anchimeric assistance by and migration of the OMe group
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、M. Novella Romanelli

  DOI：10.1039/c39850001754

  日期：——

  The compound R2C(SiMe2Ome)(SiMe2Cl)(R = SiMe3 throughout) reacts more rapidly with CF3CH2OH than with MeOH, and R2C(SiMe2OMe)(SiPh2Br) reacts with EtOH to give exclusively the rearranged product R2C(SiMe2OEt)(SiPh2OMe), indicating that the rate-determining step of the solvolyses involves formation of a methoxy-bridged cation; migration of the OMe group also occurs in the reaction of the bromide with

  化合物R 2 C（SiMe 2 Ome）（SiMe 2 Cl）（R始终为SiMe 3）与CF 3 CH 2 OH的反应比与MeOH的反应更快，并且R 2 C（SiMe 2 OMe）（SiPh 2 Br）反应用EtOH仅给出重排产物R 2 C（SiMe 2 OEt）（SiPh 2 OMe），表明溶剂分解的速率确定步骤涉及形成甲氧基桥连的阳离子。溴化物与AgBF 4的反应中也会发生OMe基团的迁移。
• Reactions of the sterically hindered organosilicon diol (Me3Si)2C(SiMe2OH)2 and some of its derivatives
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Alan D. Taylor

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80022-6

  日期：1988.2

  The diol R2C(SiMe2OH)2 (R  Me3Si) has been shown to react with: SO2Cl2 to give R2CSiMe2OSO2OSiMe2; SOCl2 to give R2C(SiMe2Cl)2; Me3SiI or Me3SiCl to give R2C(SiMe2OSiMe3)2; R′COCl; (R′  Me or CF3) to give R2C(SiMe2O2CR′)-(SiMe2Cl); (R′CO)2O (R′  Me or CF3 to give R2C(SiMe2O2CR′)2; with MeOH containing acid to give R2C(SiMe2OMe)2; with neutral MeOH to give R2C-(SiMe2OMe)2 and probably R2CSiMe2OSiMe2;

  二醇- [R 2 C（森达2 OH）2（R我3 Si）的已被证明与反应：SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C（SiMe 2 Cl）2；Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C（SiMe 2 OSiMe 3）2；R'COCl; （R'Me或CF 3）得到R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）-（SiMe 2 Cl）；（R'CO）2 O（R'Me或CF 3产生R 2 C（SiMe 2 O 2 CR'）2；与含酸的MeOH产生R 2 C（SiMe 2 OMe）2；与中性MeOH产生R 2 C- （SiMe 2 OMe）2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2； MeLi得到R 2 C（SiMe 2 OLi）2（后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2）。二乙酸R 2 C（SiMe