3,4-dihydro-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one | 64609-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5-methyl-2-methylthiopyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one；5-methyl-2-methylsulfanyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one；5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；4,6-Dichloro-3-methylisothiazolo[5,4-b]pyridine；5-methyl-2-methylsulfanyl-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 64609-31-0
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: QCZPXKGCVAIVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 乙酰氨基钠 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3,7-bis(methoxymethyl)-5-methyl-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 7-CYANO-7-DEAZAGUANINE, ONE OF THE NUCLEOSIDE Q (QUEUOSINE) PRECURSORS FOR THE POST-TRANSCRIPTIONAL MODIFICATION OF tRNA

  摘要：

  7-氰基-7-脱氨基鸟嘌呤是核苷Q（queuosine）生物合成的前体之一，它是由2-甲基硫基-6-甲氧基-7-甲基-7-脱氨基嘌呤合成的；9位的甲氧基甲基保护基团可以通过转化为乙酰氧基甲基基团，然后用氨水水解去除。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.559

文献信息

• A total synthesis of cadeguomycin, a nucleoside antibiotic produced by
  作者：Tadao Kondo、Kaoru Okamoto、Manabu Yamamoto、Toshio Goto、Ngbuo Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87418-4

  日期：1986.1
• SYNTHESIS OF 7-CYANO-7-DEAZAGUANINE, ONE OF THE NUCLEOSIDE Q (QUEUOSINE) PRECURSORS FOR THE POST-TRANSCRIPTIONAL MODIFICATION OF tRNA
  作者：Tadao Kondo、Shin-ichi Nakatsuka、Toshio Goto

  DOI：10.1246/cl.1980.559

  日期：1980.5.5

  7-Cyano-7-deazaguanine, which is one of the precursors of nucleoside Q (queuosine) biosynthesis, was synthesized from 2-methylthio-6-methoxy-7-methyl-7-deazapurine; methoxymethyl protecting group at 9 position could be removed by transformation to acetoxymethyl group followed by hydrolysis with aq. ammonia.

  7-氰基-7-脱氨基鸟嘌呤是核苷Q（queuosine）生物合成的前体之一，它是由2-甲基硫基-6-甲氧基-7-甲基-7-脱氨基嘌呤合成的；9位的甲氧基甲基保护基团可以通过转化为乙酰氧基甲基基团，然后用氨水水解去除。

表征谱图