4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid | 77310-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid
• 英文别名: 4,5-Dihydroxybenzene-1,3-disulphonate；1,2-dihydroxy-3,5-benzenedisulfonate；1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulfonate；4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonate；Tiron；4,5-dihydroxy-benzene-1,3-disulfonic acid; bis-deprotonated form；3,5-Disulfobenzene-1,2-diolate；3,5-disulfobenzene-1,2-diolate
• CAS: 77310-82-8
• 化学式: C₆H₄O₈S₂
• mdl: MFCD00455730
• 分子量: 268.225
• InChiKey: XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquairon(III) 、 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid 以 水 为溶剂， 生成 1,2-dihydroxy-3,5-benzenedisulfonate tetraaquo iron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  Jordan, R. B.; Xu, Jin-Huang, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1205 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of the oxidation of ascorbic acid and substituted 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes by the hexacyanoruthenate(III) ion in acidic perchlorate media
  作者：J. Mark A. Hoddenbagh、Donal H. Macartney

  DOI：10.1039/dt9900000615

  日期：——

  The kinetics of oxidation of ascorbic acid and a series of substituted 1,2- and 1,4-dihydroxybenzene compounds (H2Q) by [Ru(CN)6]3– have been investigated in acidic perchlorate media. The inverse dependences of the rate constants on acid concentrations for 2,3-dicyano-1,4-dihydroxybenzene, 4,5-dihydroxybenzene-1,3-disulphonate, and ascorbic acid have been attributed to concurrent rate-determining pathways

  在酸性高氯酸盐介质中，已研究了[Ru（CN）6 ] 3–对抗坏血酸和一系列取代的1,2-和1,4-二羟基苯化合物（H 2 Q）的氧化动力学。速率常数与2,3-二氰基-1,4-二羟基苯，4,5-二羟基苯-1,3-二磺酸盐和抗坏血酸的酸浓度成反比，这归因于涉及该过程的同时的速率决定途径。- [Ru（CN）6 ] 3-氧化H 2 Q或HQ的电子为相应的半醌或抗坏血酸自由基中间体。根据马库斯关系，交叉反应速率常数已与半醌或抗坏血酸还原电位相关，以产生[Ru（CN）6 ] 3- [Ru（CN）6 ] 4–电子自交换速率常数（1.0±0.8）×10 5 dm 3 mol –1 s –1。将其与其他低自旋d 5 - d 6过渡金属配合物对进行了比较，并就内球和溶剂重组能进行了讨论。
• Oxidation of Tiron by (pyrophosphato)manganese(iii). Kinetics and mechanism
  作者：Imre Bozor、László I. Simándi

  DOI：10.1039/b204678d

  日期：——

  The redox reaction exhibits first-order kinetics in both MnIII and Tiron in the whole pH range investigated. The second-order rate constant shows a marked pH dependence with a maximum at pH = 2.4. The proposed reaction mechanism involves formation of two sets of Tiron–pyrophosphato–manganese(III) mixed-ligand intermediates, bonded via a catecholato or via a sulfonato group, respectively. They decompose

  的动力学 氧化作用 的 4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸溶液中三（焦磷酸）锰（III）在水中的铁（Tiron）已通过停止流动技术在pH范围为1-6的条件下进行了研究。快速扫描紫外可见 分光光度法 在2–70 ms的范围内显示出两个平行反应，即 氧化作用 到 邻醌和歧化成锰（II）和可溶性锰（IV）。在研究的整个pH范围内，氧化还原反应在Mn III和Tiron中均表现出一级动力学。二阶速率常数显示出明显的pH依赖性，在pH = 2.4时最大值。拟议的反应机理涉及形成两套铁-焦磷酸-锰（III）混合-配体中间体，结合经由一个儿茶酚或经由一个磺胺基， 分别。他们分解为醌或Mn（IV）/ Mn（II）产物以决定电子转移或歧化的速率发生。值得注意的是，在两种反应物中歧化也是一阶的，这意味着Tiron催化了一种新型的反应，这是由于Tiron具有更大的取代稳定性。磺胺 与儿茶酚键合的Tiron。
• Herbert, John W.; Macartney, Donal H., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 1931 - 1936
  作者：Herbert, John W.、Macartney, Donal H.

  DOI：——

  日期：——
• Jordan, R. B.; Xu, Jin-Huang, Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1205 - 1208
  作者：Jordan, R. B.、Xu, Jin-Huang

  DOI：——

  日期：——