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2,4-diaza-1,3,5-tri(2-thienyl)penta-1,4-diene | 114261-50-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-diaza-1,3,5-tri(2-thienyl)penta-1,4-diene
英文别名
2-thienyl-N,N-bis[(E)-2-thienylmethylidene]methanediamine;N,N'-di[(2-thienyl)methylidene](2-thienyl)methanediamine;[2]thienyl-bis-([2]thienyl-methylenamino)-methane;[2]Thienyl-bis-([2]thienyl-methylenamino)-methan;2-Thienyl-N,N-bis(2-thienylmethylene)methanediamine;(E)-1-thiophen-2-yl-N-[thiophen-2-yl-[(E)-thiophen-2-ylmethylideneamino]methyl]methanimine
2,4-diaza-1,3,5-tri(2-thienyl)penta-1,4-diene化学式
CAS
114261-50-6
化学式
C15H12N2S3
mdl
——
分子量
316.472
InChiKey
JFBOACJJWSHXAS-OTYYAQKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diaza-1,3,5-tri(2-thienyl)penta-1,4-diene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以81%的产率得到双-噻吩-2-甲基胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structures, and redox properties of some new dithiocarbamates that include a heteroaromatic ring
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475638
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 2,4-diaza-1,3,5-tri(2-thienyl)penta-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Grischkewitsch-Trochimowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 201
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microwave-Assisted Rapid andSelective Synthesis of<i>cis</i>- and<i>trans</i>-2,4,5-Triarylimidazolinesfrom Aromatic Aldehydes
    作者:Takeshi Toru、Hitoshi Uchida、Hirofumi Tanikoshi、Shuichi Nakamura、Paidi Yella Reddy
    DOI:10.1055/s-2003-39906
    日期:——
    Microwave irradiation of a mixture of aromatic aldehydes and hexamethyldisilazane in the presence of a solid catalyst such as alumina afforded methanediamines which were efficiently converted to either cis- or trans-2,4,5-triarylimidazolines depending on the base used. A one-pot selective synthesis of cis- and transimidazolines from aromatic aldehydes was achieved under microwave irradiation.
    在固体催化剂(如氧化铝)存在下对芳香醛和六甲基二硅氮烷的混合物进行微波照射,得到甲二胺,根据所使用的碱,该甲二胺可有效转化为顺式或反式 2,4,5-三芳基咪唑啉。在微波辐射下实现了从芳香醛中一锅选择性合成顺式和反式咪唑啉
  • A mild and highly efficient protocol for the one-pot synthesis of primary α-amino phosphonates under solvent-free conditions
    作者:Najmedin Azizi、Fatemeh Rajabi、Mohammad R. Saidi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.092
    日期:2004.12
    Under solvent-free reaction conditions and in the presence of solid LiClO4 a novel and mild protocol for the one-pot, three-component synthesis of primary α-amino phosphonates from an aldehyde, hexamethyldisilazane and a trialkyl phosphite is described giving high yields and having short reaction times. The same products are obtained in very low yields, when the three-component reaction is carried
    描述了在无溶剂反应条件下和存在固体LiClO 4的情况下,一种新颖且温和的方案,可从醛,六甲基二硅氮烷亚磷酸三烷基酯一锅三组分合成伯α-氨基膦酸酯,具有很高的收率和反应时间短。当三组分反应在微波辐射下并且在不存在固体LiClO 4的情况下进行时,以非常低的收率获得相同的产物。还描述了一些制备的1-芳基-N,N′-双(亚芳基)甲烷二胺的实例。
  • Synthesis of N,N-di(arylmethylidene)arylmethanediamines by flash vacuum pyrolysis of arylmethylazides
    作者:Chin-Hsing Chou、Li-Tse Chu、Shao-Jung Chiu、Chin-Fan Lee、Yao-Teng She
    DOI:10.1016/j.tet.2004.06.082
    日期:2004.7
    Flash vacuum pyrolysis of arylmethylazides 7a-d gave 2,4-diazapentadienes 5a-d in high yield (76–92%). The thermal cyclization of 5a-d gave cis-imidazolines 1a-d, further heating or Swern oxidation of 1a-d gave dehydrogenated products, imidazoles 2a-d.
    闪蒸真空热解芳基甲基叠氮化物7a - d得到高产率(76-92%)的2,4-二氮杂戊二烯5a - d。的热环化5A - d得到顺-imidazolines 1A - d,进一步加热或Swern氧化1A - d给脱氢产物,咪唑2A - d。
  • Convenient Synthesis of Novel <i>N</i>-Substituted-5-aminothiazole Derivatives
    作者:Alan R. Katritzky、Xiaojing Wang、Rexiat Maimait
    DOI:10.1021/jo000653y
    日期:2000.11.1
  • Oussaid, Boualem; Najem, Leila; Garriguez, Bernhard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 13 - 20
    作者:Oussaid, Boualem、Najem, Leila、Garriguez, Bernhard
    DOI:——
    日期:——
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