1-β-d-arabinofuranosyluracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-β-d-arabinofuranosyluracil
• 英文别名: D-arabinofuranosyluracil；arabino-furanosyluracil；N-arabinosyluracil；uridine；1-[(3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₆
• 分子量: 244.204
• InChiKey: DRTQHJPVMGBUCF-STUHELBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-β-d-arabinofuranosyluracil 生成 chloro-[1-[(3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]mercury
  参考文献：
  名称：

  BUYANOVA, E. V., COBPEM. PROBL. POLUCH. LEKARSTV. PREPARATOV: KONF. MOL. UCHENYX, LENINGRA+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(β-D-arabinofuranosyl)cytosine 生成 1-β-d-arabinofuranosyluracil
  参考文献：
  名称：

  BUYANOVA, E. V., COBPEM. PROBL. POLUCH. LEKARSTV. PREPARATOV: KONF. MOL. UCHENYX, LENINGRA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cytarabine monophosphate prodrugs
  申请人：——

  公开号：US20040092476A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I, their preparation and uses are described: 1 wherein: M and V are cis to one another and MH is cytarabine; the 5′ oxygen of said cytarabine is attached to the phosphorus; V is 4-pyridyl; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  式I的化合物，其制备和用途如下所述： 其中： M和V相对于彼此为顺式，MH为紫杉醇； 所述紫杉醇的5′氧原子连接到磷； V为4-吡啶基； 以及其药用可接受的前药和盐。
• [EN] NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS AVEC UN PHOSPHATE, À BASE DE PHOSPH(ON)ATE ET DE SULF(ON)ATE, UTILES COMME SUBSTRATS POUR LES POLYMÉRASES ET COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011069688A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula ( I ): wherein W is O or S, and wherein B, R1; R3 and R2. are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式（I）表示的磷酸酯修饰核苷，其中W为O或S，B、R1、R3和R2的定义如本文所述。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物使用，特别是作为抗HIV-1的抗病毒药物。
• NOVEL PHOSPH(ON)ATE- AND SULF(ON)ATE-BASED PHOSPHATE MODIFIED NUCLEOSIDES USEFUL AS SUBSTRATES FOR POLYMERASES AND AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120245029A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This invention provides phosphate-modified nucleosides represented by the structural formula (I): wherein W is O or S, and wherein B, R 1 ; R 3 and R 2 . are as defined herein. These compounds are useful as substrates for DNA/RNA polymerases, and as anti-viral agents in particular against HIV-1.

  这项发明提供了由结构式(I)表示的磷酸修饰核苷酸，其中W为O或S，而B、R1、R2和R3如此处所定义。这些化合物可作为DNA/RNA聚合酶的底物，特别是在抗击HIV-1方面作为抗病毒剂。
• Enzymatic production of cytosinic nucleoside analogues
  申请人：Plasmia Biotech, S.L.

  公开号：EP2883959A1

  公开（公告）日：2015-06-17

  The invention relates to a new synthesis process of cytosine nucleoside analogues by using nucleoside phosphorylase enzymes, particularly Pyrimidin Nucleoside Phosphorylases (PyNPs) or mixtures of Purine Nucleoside Phosphorylases (PNPs) and PyNPs.

  本发明涉及使用核苷酸磷酸化酶，特别是嘧啶核苷酸磷酸化酶(PyNPs)或嘧啶核苷酸磷酸化酶(PyNPs)和嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNPs)混合物的新型合成胞嘧啶核苷类似物的过程。
• MODIFIED FLUORINATED NUCLEOSIDE ANALOGUES
  申请人：CLARK JEREMY

  公开号：US20080070861A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The disclosed invention provides compositions and methods of treating a Flaviviridae infection, including hepatitis C virus, West Nile Virus, yellow fever virus, and a rhinovirus infection in a host, including animals, and especially humans, using a (2′R)-2′-deoxy-2′-fluoro-2′-C-methyl nucleosides, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof.

  本公开发明提供了用(2′R)-2′-脱氧-2′-氟-2′-C-甲基核苷或其药学上可接受的盐或前药治疗Flaviviridae感染的组合物和方法，包括丙型肝炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒和鼻病毒感染，在宿主中，包括动物，特别是人类。