(S)-isopropyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoate | 1413859-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-isopropyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: propan-2-yl (3S)-3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1413859-37-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: CANGTJMMBXNOMS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸甲酯 在 甲基二乙氧基硅烷 、 C₂₂H₃₁N₂O₇Rh 、 copper (I) acetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-isopropyl 3-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Optically Active 3,3-Diarylpropanoates by Conjugate Hydrosilylation with Chiral Rh-bis(oxazolinyl)phenyl Catalysts

  摘要：

  Conjugate hydrosilylation of 3,3-diarylacrylate derivatives catalyzed by chiral rhodium-bis(oxazolinyl)phenyl complexes (1 mol %) at 60 degrees C for 2 h was investigated to prepare optically active 3,3-diarylpropanoate derivatives in high yields up to 99% yield and high enantioselectivities up to 99%.

  DOI：

  10.1021/jo302357b

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Chiral Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene Ligands through Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylative Bis-cyclization of a 1,6-Enyne
  作者：Chao Sun、He Meng、Chen Chen、Haili Wei、Jialin Ming、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02088

  日期：2021.8.20

  A series of novel chiral diene ligands (1R,4S)-L1, which are based on the bicyclo[2.2.1]heptadiene skeleton and are substituted with methyl and an ester group at the bridgehead carbons, were synthesized through rhodium-catalyzed asymmetric arylative bis-cyclization of 1,6-enyne 1 as a key step. The rhodium catalyst with one of the (1R,4S)-L1 ligands was used for the asymmetric bis-cyclization of 1

  通过铑合成了一系列基于双环[2.2.1]庚二烯骨架并在桥头碳上被甲基和酯基取代的新型手性二烯配体(1 R, 4 S ) -L 1。作为关键步骤，催化 1,6-烯炔1 的不对称芳基双环化。铑催化剂用的一（1个R， 4小号）-L 1被用于的不对称双-环化的配体1个得到双环产物（1 S， 4 - [R ）-2 99％ee值，这是一种合成前体(1 S, 4 R) -L 1配体。