2-(3-phenylprop-1-en-2-yl)aniline | 1356841-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-phenylprop-1-en-2-yl)aniline
• CAS: 1356841-37-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: VSQNJKFXXIQYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylprop-1-en-2-yl)aniline 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68 %的产率得到3-苄基吲哚
  参考文献：
  名称：

  用于合成 N-H 吲哚的 Ir(III)-催化电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联

  摘要：

  在此，描述了未受保护的 2-烯基苯胺的铱 ( III ) 催化的电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联。所开发的方法允许在未分开的电解条件下合成各种 3-取代 N-H 吲哚支架。机理研究表明，该反应通过电氧化诱导的还原消除途径进行。

  DOI：

  10.1039/d1cc05882g
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Phenylethanimidoyl)aniline 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(3-phenylprop-1-en-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Cp * CyRh（III）/ KOPiv催化的分子内脱氢交叉偶联用于构建八元Sultam / Lactam骨架的实验和计算研究。

  摘要：

  本文描述的是一种不寻常的Cp * Cy Rh（III）催化的分子内位点特异性芳基C–H环化反应，一种高度化学选择性的实验方案，可直接获得具有广泛的底物/官能团耐受性的八元sultams / lactams。实验和计算研究表明，这种转化涉及独特的PivOH辅助的芳基CH活化/烯烃插入/β-H消除/氢转移过程，其中Rh（III）-氢化物为活性中间体，并伴随释放H 2作为主要副产物，因此可以实现具有氧化还原中性和高度原子经济特性的发达的Cp * Cy Rh（III）催化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01823

文献信息

• Titanium–Imido Complexes with Pendant Groups – Synthesis, Characterization, and Evaluation of Their Role as Precatalysts for Ethylene Polymerization
  作者：Viet‐Hoang Nguyen、Laure Vendier、Michel Etienne、Emmanuelle Despagnet‐Ayoub、Pierre‐Alain R. Breuil、Lionel Magna、David Proriol、Hélène Olivier‐Bourbigou、Christian Lorber

  DOI：10.1002/ejic.201101005

  日期：2012.1

  coordinative arene, thienyl, furanyl, or pyridyl functionalities) was accomplished by a two‐ to five‐step synthesis in good yields. The ArPGNH2 proligands were used for the preparation of titanium complexes starting from Ti(NMe2)4 in the presence of excess Me3SiCl. Complexes of the general formula [Ti(NArPG)Cl2(NHMe2)x] (x = 1, 2), which are supported by a terminal imido functionality, were obtained

  通过两步到五步合成以高收率完成在邻位被侧基取代的几个苯胺（Ar PG NH 2）的合成（PG，被潜在的配位芳烃，噻吩基，呋喃基或吡啶基官能团终止） 。在过量的Me 3 SiCl存在下，使用Ar PG NH 2配体从Ti（NMe 2）4开始制备钛配合物。通式[Ti（NAr PG）Cl 2（NHMe 2）x ]（x= 1、2），这是由末端亚氨基官能团支持的，收率为60–95％。侧基的性质影响配体的配位方式。尽管在PG为芳烃，噻吩和呋喃的配体中仅观察到了单齿亚胺键，但具有取代吡啶侧臂的配体会导致螯合亚胺-供体官能团。通过可变温度1 H NMR光谱研究了某些亚氨基-供体配体的潜在半不稳定行为，该行为是由侧臂的可逆配位导致的。这些化合物被评估为与各种铝助催化剂进行乙烯聚合的预催化剂。获得了超高分子量（UHMW）聚乙烯。所有化合物均已通过分光光度法进行了充分表征（1H和13 C NMR）以及元素分析等
• Synthesis of Quinolines and 2‐Functionalized Quinolines by Difluorocarbene Incorporation
  作者：Ben‐Jie Jiang、Song‐Lin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202200263

  日期：2022.7.5

  2-SeH quinolines. In the presence of a second nucleophile such as anilines, competing nucleophilic addition of anilines to the selenoisocyanate is preferred, generating selenourea intermediate. Further nucleophilic addition of the ortho-alkenyl to selenourea followed by elimination of H2Se produces 2-aminoquinolines. This allows one-step multi-component modular preparation of various C2-functionalized

  开发了一种通用方法，以允许在二氟卡宾前体存在下从邻-烯基苯胺从头构建喹啉和 C2 官能化喹啉。该方法利用伯苯胺与二氟卡宾缩合原位生成异氰化物的关键反应性。随后通过相邻的烯基α-加成异氰化物构建喹啉环。此外，当存在二氟卡宾前体和硒的组合时，通过邻位亲核加成，初步生成硒代异氰酸酯中间体。-烯基产生 2-SeH 喹啉。在第二亲核试剂如苯胺的存在下，苯胺与硒代异氰酸酯的竞争性亲核加成是优选的，生成硒脲中间体。邻位-烯基进一步亲核加成到硒脲，然后消除 H 2 Se 产生 2-氨基喹啉。这允许从容易获得的起始化合物一步多组分模块化制备各种 C2 官能化喹啉。该方法显示出良好的产率、范围和化学选择性。它操作方便且友好，无需处理令人不快的异氰化物。可利用二氟卡宾使伯胺转化为异氰化物来开发其他有趣的反应。
• 一种喹啉化合物的制备方法及其应用
  申请人：无锡阿科力科技股份有限公司

  公开号：CN114890944A

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供了一种喹啉化合物的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：将化合物A与二氟卡宾试剂、金属添加剂、碱和溶剂混合反应，得到所述喹啉化合物。本发明提供的制备方法成本低，产率高，操作简单，后处理方便。
• Process for preparing diphenylalkene derivatives
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD.

  公开号：EP0257591A2

  公开（公告）日：1988-03-02

  A process for preparing a diphenylalkene derivative of the formula [II] which comprises oxidizing a diphenylalkanoic acid derivative of the formula [I] wherein R₁ and R₂ are each substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or substituted or unsubstituted aryl, R₁ and R₂ may form a heteroring together therewith or with an adjacent benzene ring, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, R₈, R₉, R₁₀ and R₁₁ are each hydrogen atom, halogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyl or substituted or unsubstituted amino, R₁₂ and R₁₃ are each hydrogen atom or substituted or unsubstituted alkyl, X is carboxyl, amide, ester or halide thereof.

  一种制备式[II]二苯基烷烃衍生物的工艺 其中包括氧化式[I]的二苯基烷酸衍生物 其中 R₁ 和 R₂ 各自为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳烷基或取代或未取代的芳基，R₁ 和 R₂ 可与之或与相邻的苯环一起形成杂环、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀ 和 R₁₁ 各为氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基或取代或未取代的氨基，R₁₂ 和 R₁₃ 各为氢原子或取代或未取代的烷基，X 为羧基、酰胺、酯或其卤化物。
• New phthalide derivatives, process for preparing the same and recording system utilizing the same as colourless chromogenic material
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD

  公开号：EP0127203B1

  公开（公告）日：1989-06-28