1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole | 103294-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]triazole
• CAS: 103294-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 304.178
• InChiKey: PRRSYFZERBDOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-[氯(4-氯苯基)甲基]苯 生成 1-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  HIRSCH, KENNETH S.;JONES, CHARLES D.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

  描述了多种杂环（4,4'-二氯二苯基）甲烷和-甲醇的制备和体外芳香酶抑制活性。通过将一系列咪唑和吡啶衍生的化合物与先前报道的类似嘧啶化合物进行比较，从而选择了两个带有二芳基的部分作为评估杂环的载体。还介绍了活性最高的化合物的结构模型。发现包含两个杂环部分的一系列相关化合物的活性与模型一致。评估的许多化合物（包括吡啶，咪唑，嘧啶，吡唑，三唑，噻唑和异噻唑类的代表）在低纳摩尔浓度下均具有EC50抑制芳香酶的能力。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120149729A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• Aromatase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04801594A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  This invention provides azole derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use in methods of inhibiting aromatase and treating or preventing estrogen-dependent diseases in mammals.

  本发明提供了唑类衍生物、它们的药物制剂，以及它们在抑制芳香化酶、治疗或预防哺乳动物的雌激素依赖性疾病中的应用的方法。
• Aromatase inhibitors from azoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04845227A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  This invention provides azole derivatives, their pharmaceutical formulations, and their use in methods of inhibiting aromatase and treating or preventing estrogen-dependent diseases in mammals.

  该发明提供了唑类衍生物，它们的药物配方以及它们在抑制芳香化酶、治疗或预防哺乳动物的雌激素依赖性疾病中的应用方法。
• Aromatase inhibiting 1,2,3-triazol-1-yl, tetrazol-1-yl, and tetrazol-2-yl compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0165778A1

  公开（公告）日：1985-12-27

  Aromatase inhibiting 1,2,3-triazol-1-yl, tetrazol-1-yl, and tetrazol-2-yl compounds, their preparation and use as medicaments to inhibit aromatase or to treat or prevent estrogen-dependent disease.

  抑制芳香化酶的 1,2,3-三唑-1-基、四唑-1-基和四唑-2-基化合物，其制备方法和用作抑制芳香化酶或治疗或预防雌激素依赖性疾病的药物。