2-硫代-1-吡咯烷硫代乙酰胺 | 117947-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-硫代-1-吡咯烷硫代乙酰胺
• 英文名称: 1-thiocarbamoylmethylpyrrolidine-2-thione
• 英文别名: 1-thiocarbamoylmethyl-thio-2-pyrrolidone；2-Thioxo-1-pyrrolidinethioacetamide；2-(2-sulfanylidenepyrrolidin-1-yl)ethanethioamide
• CAS: 117947-07-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD00926110
• 分子量: 174.291
• InChiKey: FVNHMHXOHPFMNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硫代-1-吡咯烷硫代乙酰胺 生成 吡拉西坦
  参考文献：
  名称：

  KULESHOVA, E. F.;KADUSHKIN, A. V.;ANISIMOVA, O. S.;SOLOVEVA, N. P.;SHEJNK+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 7-11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡拉西坦 在 diphosphorus pentasulfide 、 水 作用下， 生成 2-硫代-1-吡咯烷硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 1-thiocarbamoylmethylpyrrolidine-2-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764804

文献信息

• 1-Thiocarbamoylmethylpyrrolidine-2-thione, medical compositions of, and
  申请人：——

  公开号：US04839380A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  A novel compound, namely, 1-thiocarbamylmethylpyrrolidine-2-thione has the following formula: ##STR1## A process for preparing said compound comprises reacting a derivative of pyrrolidone-2 of the general formula: ##STR2## wherein R is nitrile or carbamoyl, with phosphorus pentasulphide in an inert non-polar solvent at a temperature above room temperature, followed by treatment of the resulting precipitate with water upon boiling and isolation of the desired product. The compound according to the present invention exhibits antihypoxic and nootropic activity.

  一种新化合物，即1-硫代氨基甲基吡咯烷-2-硫酮，其化学式如下：##STR1## 制备该化合物的方法包括将通式为：##STR2## 其中R为腈基或氨基甲酰基的吡咯烷-2衍生物与五硫化磷在惰性非极性溶剂中在室温以上的温度反应，随后将产生的沉淀与沸水处理并分离出所需的产物。根据本发明的化合物具有抗缺氧和智力增强活性。
• Synthesis of functionally substituted derivatives of thiazolo[4,5-f]quinoline, pyridazino[3,4-f] quinoline and 5-hydroxyquinoline based on 3-cyano-6-bromo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-2,5-dione
  作者：V. A. Azimov、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02219036

  日期：1994.8

  interphase catalyst, triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). Under these conditions, however, the reaction proceeded mainly in the direction of dehydrobromination and formation of 3-cyano-5-hydroxy-2-quinoline (VII) in 68% yield. The desired product, 3-cyano-6(diethoxycarbonyl)methyl-l,2,5,6,7~8-hexahydroquinoline-2,5-dione, was isolated in a yield of only 10%. Reaction of this compound with hydrazine hydrate

  最近，文献中出现了关于噻唑并 [4,5-f] 喹啉衍生物显着强心活性的数据 [1]。在合成具有强心活性的 3-cyano-2-pyridone 系列衍生物的研究过程中 [2]，在目前的工作中，我们进行了基于反应的噻唑并 [4,5-f] 喹啉系列成员的合成在 [1] 和 3-cyano-6-bromo1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-215-dione (I) 与不同硫代酰胺的反应中开发。对于后者，我们选择了硫氰乙酰胺 (II) 和内酰胺衍生物：1-硫代氨基甲酰基甲基 I-2-吡咯烷酮 (IIIa)、-硫代-2 吡咯烷酮 (IIIb) 和 -己内酰胺 (IIIc)，通过用 NH4HS 处理相应的 N-氰基甲基内酰胺获得[3]，或（在 IIIb 的情况下）通过使吡拉西坦 1-氨基甲酰基-2-吡咯烷酮与五硫化二磷反应 [4]。在尝试重现获得溴代衍生物 I [1] 的已知方法时，我们遇到了重大困难：通过
• 1-THIOCARBAMOYLMETHYLPYRROLIDIN-2-THION UND VERFAHREN
  申请人：VSESOJUZNY NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKY KHIMIKO-FARMATSEVTICHESKY INST. IMENI SERGO ORDZHONIKIDZE (VNIKHFI)

  公开号：EP0278002A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  Die neue Verbindung 1-Thiokarbamoylmethylpyrrolidin-2-thion hat folgende Formel Das Verfahren zur Herstellung der angegebenen Verbindung besteht darin, daß man das Derivat von Pyrrolldon-2 der allgemeinen Formel worin R für Nitril oder Karbamoyl steht, einer Umsetzung mit Phosphorpentasulfid in einem inerten unpolaren Lösungsmittel bei einer oberhalb der Raumtemperatur liegenden Temperatur unterwirft und anschließend den erhaltenen Niederschlag beim Sieden mit Wasser behandelt und das Endprodukt isoliert. Die erfindungsgemäße Verbindung besitzt eine antihypoxische und nootrope Wirkung.

  新化合物 1-硫代氨基甲酰甲基吡咯烷-2-硫酮的结构式如下 制备上述化合物的工艺包括：使通式如下的吡咯烷酮-2 的衍生物发生反应 其中 R 是腈基或氨基甲酰基，在室温以上的惰性非极性溶剂中与五硫化磷反应，然后在沸腾状态下用水处理得到的沉淀，分离出最终产物。 本发明的化合物具有抗缺氧和促智作用。
• Synthesis and pharmacological examination of novel pyrrolidine-2-thiones and 2-methylenepyrrolidines
  作者：A. C. Kadushkin、T. V. Golovko、V. G. Granik、R. G. Glushkov、R. B. Parimbetova、V. A. Parshin、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00764608

  日期：1989.11
• GRANIK, V. G.;GOLOVKO, T. V.;GLUSHKOV, R. G.;MASHKOVSKIJ, M. D.;ROSHCHINA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1186-1193
  作者：GRANIK, V. G.、GOLOVKO, T. V.、GLUSHKOV, R. G.、MASHKOVSKIJ, M. D.、ROSHCHINA+

  DOI：——

  日期：——