2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenol | 35852-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenol
• 英文别名: 2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 35852-59-6
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O
• 分子量: 231.001
• InChiKey: ILWGCRQDVDJDIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenoxy)ethyl)n-propylamine
  参考文献：
  名称：

  一种用于杀菌的咪唑类化合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了新的咪唑类及其铜盐、锰盐化合物，该化合物的制备方法，以及该化合物作为农用杀菌物的用途。该化合物具有如下通式(I)所示结构。

  公开号：

  CN103709104B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基三氟甲苯 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenol
  参考文献：
  名称：

  一种用于杀菌的咪唑类化合物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了新的咪唑类及其铜盐、锰盐化合物，该化合物的制备方法，以及该化合物作为农用杀菌物的用途。该化合物具有如下通式(I)所示结构。

  公开号：

  CN103709104B

文献信息

• Trifluoromethylation of various aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide
  作者：Tatsuhito Kino、Yu Nagase、Yuhki Ohtsuka、Kyoko Yamamoto、Daisuke Uraguchi、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.09.007

  日期：2010.1

  Trifluoromethylation of aromatic and hetero-aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide was investigated. Various trifluoromethylated benzene derivatives, six-membered nitrogen-containing aromatic compounds and five-membered hetero-aromatic compounds were obtained under mild conditions. General orientation of electrophilic substitution of aromatic compounds was observed

  研究了在Fe（II）化合物，H 2 O 2和二甲基亚砜的存在下，CF 3 I对芳族和杂芳族化合物的三氟甲基化作用。在温和条件下获得了各种三氟甲基化苯衍生物，六元含氮芳族化合物和五元杂芳族化合物。与先前在其他自由基三氟甲基化中报道的类似，观察到芳族化合物的亲电子取代的一般取向。
• Regioselective C–H chlorination: towards the sequential difunctionalization of phenol derivatives and late-stage chlorination of bioactive compounds
  作者：Chao Gao、Hongchen Li、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Xiaobo Huang、Huayue Wu、Wenxia Gao、Ge Wu

  DOI：10.1039/c7ra09939h

  日期：——

  chlorination of phenol derivatives using catalytic amounts of palladium acetate that is amenable to the late-stage chlorination of diflufenican and estrone. The 2-pyridine group allows for a highly efficient palladium-catalyzed chlorination and sequential ortho C–H functionalization reaction of phenol derivatives to produce a variety of symmetrical and unsymmetrical 2,4,6-trisubstituted phenols.

  我们已经开发了一种使用催化量的乙酸钯进行苯酚衍生物辅助CH-H氯化的方案，该方案适用于二氟苯醚和雌酮的后期氯化。2-吡啶基允许高效的钯催化氯化和酚衍生物的顺序邻位C-H官能化反应，生成各种对称和不对称的2,4,6-三取代酚。
• [EN] 5-SUBSTITUTED 2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS AGONISTS FOR THE NICOTINIC ACID RECEPTOR RUP25 FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2H-PYRAZOL-3- CARBOXYLIQUE SUBSTITUES EN 5 UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACIDE NICOTINIQUE RUP25 POUR LE TRAITEMENT DES DYSLIPIDEMIES ET DES PATHOLOGIES APPARENTEES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005011677A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to certain pyrazole carboxylic acid and ester derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmaceutical properties, for example as agonists for the RUP25 receptor. (I) Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α -glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like.the substituents are defined in claim 1.

  本发明涉及某些吡唑羧酸和酯衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有有用的药理特性，例如作为RUP25受体的激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的药物组合物，并且提供了使用该发明化合物和组合物在预防或治疗代谢相关疾病，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等方面的方法。此外，本发明还提供了与其他活性剂（例如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛还原酶抑制剂、双胍类药物、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、纤维酸类药物、LDL降解增强剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的）联合使用的本发明化合物的用途。取代基定义详见权利要求书第1项。
• 5-Substituted 2h-pyrazole-3-carboxylic acid derivatives as agonists for the acid receptor rup25 for the treatment of dyslipidemia and related diseases
  申请人：Semple Graeme

  公开号：US20070032537A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to certain pyrazole carboxylic acid and ester derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmaceutical properties, for example as agonists for the RUP25 receptor. (I) Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the prophylaxis or treatment of metabolic-related disorders, including dyslipidemia, atherosclerosis, coronary heart disease, insulin resistance, type 2 diabetes, Syndrome-X and the like. In addition, the present invention also provides for the use of the compounds of the invention in combination with other active agents such as those belonging to the class of α-glucosidase inhibitors, aldose reductase inhibitors, biguanides, HMG-CoA reductase inhibitors, squalene synthesis inhibitors, fibrates, LDL catabolism enhancers, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, insulin secretion enhancers and the like the substituents are defined in claim 1.

  本发明涉及某些吡唑羧酸和酯衍生物及其药学上可接受的盐，其表现出有用的药理特性，例如作为RUP25受体的激动剂。此外，本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物和组合物在代谢相关疾病的预防或治疗中的方法，包括血脂异常、动脉粥样硬化、冠心病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、X综合症等。此外，本发明还提供了将本发明化合物与其他活性剂（如属于α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛还原酶抑制剂、双胍类、HMG-CoA还原酶抑制剂、角鲨烷合成抑制剂、纤维酸类、LDL降解增强剂、血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂、胰岛素分泌增强剂等类别的）联合使用的方法。其中，取代基在权利要求1中定义。
• 2,6-Dichlor-3'-fluor-4-trifluormethyl-6'-nitrodiphenyläther, ein Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung als Entblätterungsmittel bei Baumwolle
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001427A1

  公开（公告）日：1979-04-18

  Die Anmeldung betrifft den neuen 2,6-Dichlor-3'-fluor-4-trifluormethyl-6'-nitro-diphenyläther der Formel ein Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung zur Entblätterung von Baumwoll-Pflanzen, zur Verhinderung des Wiederaustriebes bei Baumwoll-Pflanzen und zur Austrocknung der Blätter von Baumwoll-Pflanzen. Die erfindungsgemäße Verbindung eignet sich ferner zur Hemmung der Entwicklung von Insekten und Spinntieren.

  本申请涉及新的 2,6-二氯-3'-氟-4-三氟甲基-6'-硝基二苯醚，其化学式为 其制备工艺及其用于棉花植株落叶、防止棉花植株重新萌发和使棉花植株叶片干枯的用途。本发明的化合物还适用于抑制昆虫和蛛形纲动物的发育。