6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one | 1452230-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[4,3-d]pyrimidin-5 (6H)-one；6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1452230-84-0
• 化学式: C₂₅H₂₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 511.411
• InChiKey: QGGTYEMGJOXMSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.59h， 生成 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-(hydroxymethyl)-2-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[4,3-d]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• US9718821B2
  申请人：——

  公开号：US9718821B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。