benzylcyclooctane | 4410-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylcyclooctane
• 英文别名: Benzylcyclooctan；cyclooctyl-phenyl-methane；Cyclooctyl-phenyl-methan
• CAS: 4410-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: MUWMTKXALSTEMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 benzylcyclooctane
  参考文献：
  名称：

  环状聚烯烃。二十六。环四烯基苯基酮转化为无环四烯*

  摘要：

  摘要 : 环辛四烯基锂在 CoClsub2 存在下通过偶联转化为双环辛四烯基，并通过与苯甲腈反应，然后水解中间体亚胺，转化为环辛四烯基苯基酮 (I)（mp = 38 摄氏度至 39.5 摄氏度）。酮 I 与 AgNOsub3 和 2, 4-二硝基苯腙形成 1:1 复合物。I的氢化产生苄环辛烷和1-环辛烯基苯基酮(II)；用 LiAlHsub4 还原形成环辛四烯基苯基-羰基，其特征在于 2.78 和 2.93 微米的红外光谱带。在与 PhMgBr 反应时，我进行了开环并产生了无环酮 1, 9-diphenylnona-2, 4, 6, 8-tetraen-1-one (III)（mp = 125 摄氏度至 126.2 摄氏度），它对大气中的 O. III 与由 7-苯基-七-2、4、6-三烯醛和苯乙酮制备的样品相同。III yeidled 1, 9-diphenylnonan-1-one 的氢化。PhMgBr

  DOI：

  10.1021/ja01109a048

文献信息

• Allylic rearrangements of cyclo-octatetraenylmethanols
  作者：R. P. Houghton、E. S. Waight

  DOI：10.1039/j39690000978

  日期：——

  alcohols in which the hydroxy-group is allylic to one of the double bonds of a cyclo-octatetraene ring have been prepared by condensation of cyclo-octatetraenyl-lithium with benzaldehyde and acraldehyde, and by reduction of the ketone obtained from cyclo-octatetraenyl-lithium and crotononitrile. In acid solution all three alcohols undergo allylic rearrangements, but only in the case of the alcohol derived

  已通过环辛酸酯基烯基锂与苯甲醛和丙烯醛的缩合，以及还原由环辛酸酯基烯丙基得到的酮，制备了其中羟基与环辛酸酯基环的双键之一烯丙基的三种醇。锂和巴豆腈。在酸性溶液中，所有三种醇均发生烯丙基重排，但仅在衍生自苯甲醛的醇为主要成分的情况下，才是环辛八烯双键迁移形成的产物。
• Conversion of Ketone Trimethylsilylcyanohydrins to Several Types of Compounds.
  作者：Shunsaku OHTA、Masayuki YAMASHITA、Kazuo ARITA、Takahiro KAJIURA、Ikuo KAWASAKI、Keiko NODA、Michiko IZUMI

  DOI：10.1248/cpb.43.1294

  日期：——

  Cyclic ketone O-trimethylsilylcyanohydrins (2) were prepared and converted to various compounds : α-hydroxyketones (3), dehydroxylated ketones (4), α, β-unsaturated ketones (9), tricyclic ketones (10), 1-ethoxycarbonyl-4-phenyl-1, 2, 4a, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2-naphthalenone (13), 1-phenylperhydroisocoumarin (18) and 1, 2, 3, 4, 4a, 10, 11, 11a-octahydro-5H-benzo[a, d]cyclohepten-10-one (20).

  制备了环酮 O-三甲基硅基氰基酐 (2)，并将其转化为多种化合物：α-羟基酮（3）、脱羟基酮（4）、α，β-不饱和酮（9）、三环酮（10）、1-乙氧基羰基-4-苯基-1，2，4a，5，6，7、8，8a-八氢-2-萘酮（13）、1-苯基全氢异香豆素（18）和 1，2，3，4，4a，10，11，11a-八氢-5H-苯并[a，d]环庚烯-10-酮（20）。
• Cyclic Polyolefins. XXVI. Conversion of Cycloöctatetraenyl Phenyl Ketone to an Acyclic Tetraene^*
  作者：Arthur C. Cope、David J. Marshall

  DOI：10.1021/ja01109a048

  日期：1953.7

  Abstract : Cyclooctatetraenyllithium was converted to bicyclooctatetraenyl by coupling in the presence of CoClsub2, and to cyclooctatetraenyl phenyl ketone (I)(mp = 38 deg to 39.5 deg C) by reaction with benzonitrile followed by hydrolysis of the intermediate imine. The ketone I formed a 1:1 complex with AgNOsub3 and a 2, 4-dinitrophenylhydrazone. Hydrogenation of I yielded benzycyclooctane and 1-cyclooctenyl

  摘要 : 环辛四烯基锂在 CoClsub2 存在下通过偶联转化为双环辛四烯基，并通过与苯甲腈反应，然后水解中间体亚胺，转化为环辛四烯基苯基酮 (I)（mp = 38 摄氏度至 39.5 摄氏度）。酮 I 与 AgNOsub3 和 2, 4-二硝基苯腙形成 1:1 复合物。I的氢化产生苄环辛烷和1-环辛烯基苯基酮(II)；用 LiAlHsub4 还原形成环辛四烯基苯基-羰基，其特征在于 2.78 和 2.93 微米的红外光谱带。在与 PhMgBr 反应时，我进行了开环并产生了无环酮 1, 9-diphenylnona-2, 4, 6, 8-tetraen-1-one (III)（mp = 125 摄氏度至 126.2 摄氏度），它对大气中的 O. III 与由 7-苯基-七-2、4、6-三烯醛和苯乙酮制备的样品相同。III yeidled 1, 9-diphenylnonan-1-one 的氢化。PhMgBr