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(Z)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenylpropenoic acid | 22161-36-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenylpropenoic acid
英文别名
cis-3-<2-Fluor-phenyl>-2-phenyl-acrylsaeure;trans-2-Phenyl-<2-fluor-zimtsaeure>;trans-α-Phenyl-2-fluor-zimtsaeure;trans-2-Fluor-α-phenyl-zimtsaeure;(Z)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
(Z)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenylpropenoic acid化学式
CAS
22161-36-0
化学式
C15H11FO2
mdl
——
分子量
242.25
InChiKey
LZTVJPUEQCFIGV-RAXLEYEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenylpropenoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 5-C5EtMe4)(η6-benzene>(2+)2 、 硫酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 41.0h, 生成 Isoflavan
    参考文献:
    名称:
    Houghton, Roy P.; Shervington, Leroy A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 8, p. 1872 - 1892
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸2-氟苯甲醛溶剂黄146三乙胺 作用下, 反应 1.5h, 以64%的产率得到(E)-3-(2-fluorophenyl)-2-phenyl-prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Gupta, Y. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 1 - 3
    作者:Kessar, S. V.、Nadir, U. K.、Gupta, Y. P.、Pahwa, P. S.、Singh, Paramjit
    DOI:——
    日期:——
  • Houghton, Roy P.; Shervington, Leroy A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 8, p. 1872 - 1892
    作者:Houghton, Roy P.、Shervington, Leroy A.
    DOI:——
    日期:——
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