(E)-(R)-6-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-enoic acid | 110107-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-6-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-enoic acid
• CAS: 110107-04-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: ICPKBNNULRZCMH-RFTNVYQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-6-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-enoic acid 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl (Z)-3α,12α-dihydroxy-5β-cholest-24-en-26-oate 、 methyl (E)-3α,12α-dihydroxy-5β-cholest-24-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diformyloxy-5β-cholan-24-oic acid 在 氢氧化钾 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 (E)-(R)-6-((3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-methyl-hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸。LXXXI。取代甲基羟基-5β-cholest-24-en-26-oates 的 E/Z 异构体的合成和结构分配

  摘要：

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(91)90115-c

文献信息

• Bile acids. LXXXI. Synthesis and structural assignment of E/Z isomers of substituted methyl hydroxy-5β-cholest-24-en-26-oates
  作者：Mohammed N. Iqbal、Ping H. Patrick、William H. Elliott

  DOI：10.1016/0039-128x(91)90115-c

  日期：1991.10

  Syntheses of the E and Z isomers of methyl 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-, and 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-oates are reported. Mass spectral studies show fragmentation patterns in support of assignment as the E or Z isomers, especially in differences in loss of the side chain. Chromatographic procedures, primarily gas chromatography and high-performance

  甲基 3 alpha-,3 alpha,7 alpha-,3 alpha,12 alpha-和 3 alpha,7 alpha,12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholest-24-en-26-的 E 和 Z 异构体的合成报告了燕麦。质谱研究显示碎片模式支持指定为 E 或 Z 异构体，尤其是侧链损失的差异。色谱程序，主要是气相色谱和高效液相色谱，支持这些分配。E 异构体在两种合成方法中的任何一种中占主导地位。