5-tert-butyl-5-carboxylmethyl-2-furanone | 99452-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-tert-butyl-5-carboxylmethyl-2-furanone
• 英文别名: 2-(2-Tert-butyl-5-oxofuran-2-yl)acetic acid
• CAS: 99452-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: KCPMRJIAQWRRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 在 (2-pyridylmethyl)bis((4-sulfo-2-pyridyl)methyl)amine 、 氧气 、 三氯化铁 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-tert-butyl-5-carboxylmethyl-2-furanone 、 2,5-dihydro-5-oxo-3-tert-butylfuran-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与儿茶酚双加氧酶有关的水溶性非血红素铁（III）配合物催化水中的儿茶酚（包括原儿茶酸）与分子氧的氧裂解。

  摘要：

  通过使用水溶性非血红素铁（III）络合物，在水中首次进行了邻苯二酚双加氧酶模型的氧化，这使得原儿茶酸和其他邻苯二酚的氧化成为可能。

  DOI：

  10.1039/b110098j

文献信息

• Oxygenative cleavage of catechols including protocatechuic acid with molecular oxygen in water catalysed by water-soluble non-heme iron(iii) complexes in relevance to catechol dioxygenases
  作者：Takuzo Funabiki、Daisuke Sugio、Nobuhiko Inui、Matsutaka Maeda、Yutaka Hitomi

  DOI：10.1039/b110098j

  日期：2002.2.27

  Catechol dioxygenase model oxygenations have been performed for the first time in water by using water-soluble nonheme iron(III) complexes, enabling the oxygenation of protocatechuic acid and other catechols.

  通过使用水溶性非血红素铁（III）络合物，在水中首次进行了邻苯二酚双加氧酶模型的氧化，这使得原儿茶酸和其他邻苯二酚的氧化成为可能。