benzyl 3-oxo-2H-indazole-1-carboxylate | 871941-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-oxo-2H-indazole-1-carboxylate
• CAS: 871941-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: KIDWGZNFWCYYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-oxo-2H-indazole-1-carboxylate 、 Cinnamyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以12%的产率得到N1-benzyloxycarbonyl-O-cinnamyl indazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY
  [FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2005121096A3

文献信息

• Multicore indazolinone library
  申请人：Westwood James Nicholas

  公开号：US20070179294A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  There is provided a method to convert O-functionalized indazolinone-derivatives to the corresponding N2-functionalized indazolinone derivatives, by use of microwave energy or a transition metal catalyst. A preferred catalyst is palladium tetrakis. The method described allows the creation of a library of chemical compounds which can be screened for biological activity.
• US7868184B2
  申请人：——

  公开号：US7868184B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] A MULTICORE INDAZOLINONE LIBRARY<br/>[FR] BANQUE DE COMPOSES CHIMIQUES A NOYAUX MULTIPLES
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2005121096A3

  公开（公告）日：2006-11-23