1-(Benzenesulfinyl)-1-fluoro-3-phenylpropan-2-ol | 157336-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Benzenesulfinyl)-1-fluoro-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 157336-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₂S
• 分子量: 278.347
• InChiKey: UCRLUAJLGIGYKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzenesulfinyl)-1-fluoro-3-phenylpropan-2-ol 508.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 以45%的产率得到1-氟-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成氟甲基酮的改进方法：闪蒸真空热解法

  摘要：

  通过快速真空热解消除2可以高收率合成氟甲基酮3。关于改进的2的合成的研究导致存在α，α-二硫代氟甲基苯基亚砜的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76985-1
• 作为产物：
  描述：

  ((fluoromethyl)sulfinyl)benzene 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4851-4852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method for the synthesis of α-fluoroketones via Claisen rearrangement
  作者：Vichai Reutrakul、Thongchai Kruahong、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76986-3

  日期：1994.7

  Fluorine-facilitated Claisen rearrangement has been employed as a key step in the synthesis of α-fluoroketones 5. The elimination of sulfenic acid from the allyl ethers 3 are effected under FVP conditions.

  氟促进的克莱森重排已被用作合成α-氟代酮5的关键步骤。在FVP条件下从烯丙基醚3中除去亚磺酸。
• Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4853-4856
  作者：Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat

  DOI：——

  日期：——
• Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4851-4852
  作者：Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat

  DOI：——

  日期：——
• An improved procedure for the synthesis of fluoromethylketones: Flash vacuum pyrolytic elimination
  作者：Vichai Reutrakul、Thongchai Kruahong、Manat Pohmaktor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76985-1

  日期：1994.7

  Fluoromethylketones 3 are synthesized in good yields by a flash vacuum pyrolytic elimination of 2. Studies on the improved synthesis of 2 leads to the evidence on the existence of α,α-dilithio fluoromethyl phenyl sulfoxide.

  通过快速真空热解消除2可以高收率合成氟甲基酮3。关于改进的2的合成的研究导致存在α，α-二硫代氟甲基苯基亚砜的证据。