4-(dimethylphenylsilanyl)-3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine | 852619-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylphenylsilanyl)-3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine
• 英文别名: 4-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3-(1-methylpyrrolidin-2-(S)-yl)-pyridine；4-(dimethylphenylsilanyl)-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine；Pyridine, 4-(dimethylphenylsilyl)-3-[(2S)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-；dimethyl-[3-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridin-4-yl]-phenylsilane
• CAS: 852619-88-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂Si
• 分子量: 296.487
• InChiKey: VGBAENUSFQSRDO-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylphenylsilanyl)-3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine 在 potassium hydrogen bifluoride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-3-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过（S）-烟碱的N-酰基吡啶鎓盐合成C-4取代的烟碱衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]由（S）-尼古丁通过两步序列制备了多种新颖的尼古丁衍生物。向尼古丁的N-酰基吡啶鎓盐中加入一种铜酸盐试剂，然后用元素硫进行芳构化，以中等至高收率得到了C-4取代的尼古丁。使用这种方法，制备了4-（二甲基苯基甲硅烷基）烟碱并被氧化以提供（S）-4-羟基烟碱。

  DOI：

  10.1021/ol0520469
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4R)-4-(dimethylphenylsilanyl)-3-((2S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-4H-pyridin-1-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到4-(dimethylphenylsilanyl)-3-((2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of nicotine derivatives

  摘要：

  描述了合成尼古丁类似物和衍生物的方法。这些方法特别适用于选择性地在C4位置具有取代基的对映体纯度尼古丁类似物的生产。还描述了用于合成这类化合物的中间体。

  公开号：

  US20050119480A1

文献信息

• Regioselective C-2 and C-6 Substitution of (<i>S</i>)-Nicotine and Nicotine Derivatives
  作者：Florence C. Février、Emilie D. Smith、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/ol052196j

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Regioselective deprotonations of (S)-nicotine and derivatives at the C-2 and C-6 positions of the pyridine ring were performed in good to excellent yields. These methodologies allow the direct introduction of a plethora of functional groups onto the pyridine ring of nicotine.

  [反应：见正文]在吡啶环的C-2和C-6位置进行（S）-烟碱及其衍生物的区域选择性去质子反应，收率很好。这些方法允许将过多的官能团直接引入尼古丁的吡啶环上。
• Regioselective halogenation of nicotine and substituted nicotines
  申请人：Comins L. Daniel

  公开号：US20050131030A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A first aspect of the present invention is a method for of making a compound of Formula Ia or Formula Ib: wherein X is halo, by (a) metalating a precursor compound to form an organometallic intermediate, and then reacting the organometallic intermediate with a halogenating agent to produce the compound of Formula Ia or Formula Ib.

  本发明的第一个方面是一种制备化合物的方法，其化学式为Ia或Ib： 其中X为卤素，通过(a)金属化一个前体化合物以形成一个有机金属中间体，然后将该有机金属中间体与卤化剂反应以产生化合物Ia或化合物Ib。
• Regiospecific synthesis of nicotine derivatives
  申请人：King S. Laura

  公开号：US20050119480A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Methods of synthesizing nicotine analogs and derivatives are described. The methods are particularly useful for the regioselective production of enantiomerically pure nicotine anlogs having substituents at the C4 position. Intermediates useful for the synthesis of such compounds are also described.

  描述了合成尼古丁类似物和衍生物的方法。这些方法特别适用于选择性地在C4位置具有取代基的对映体纯度尼古丁类似物的生产。还描述了用于合成这类化合物的中间体。
• [EN] REGIOSPECIFIC SYNTHESIS OF NICOTINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE REGIOSPECIFIQUE DE DERIVES DE NICOTINE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2005058920A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods of synthesizing nicotine analogs and derivatives are described. The methods are particularly useful for the regioselective production of enantiomerically pure nicotine analogs having substituents at the C4 position. Intermediates useful for the synthesis of such compounds are also described.

  描述了合成尼古丁类似物和衍生物的方法。这些方法特别适用于在C4位置具有取代基的对映选择性纯尼古丁类似物的选择性合成。还描述了用于合成这类化合物的中间体。
• Synthesis of C-4 Substituted Nicotine Derivatives via an <i>N</i>-Acylpyridinium Salt of (<i>S</i>)-Nicotine
  作者：Daniel L. Comins、Laura S. King、Emilie D. Smith、Florence C. Février

  DOI：10.1021/ol0520469

  日期：2005.10.1

  of novel nicotine derivatives were prepared from (S)-nicotine via a two-step sequence. Addition of a cuprate reagent to an N-acylpyridinium salt of nicotine, followed by aromatization with elemental sulfur, afforded C-4 substituted nicotines in moderate to high yield. Using this method, 4-(dimethylphenylsilyl)nicotine was prepared and oxidized to afford (S)-4-hydroxynicotine.

  [反应：见正文]由（S）-尼古丁通过两步序列制备了多种新颖的尼古丁衍生物。向尼古丁的N-酰基吡啶鎓盐中加入一种铜酸盐试剂，然后用元素硫进行芳构化，以中等至高收率得到了C-4取代的尼古丁。使用这种方法，制备了4-（二甲基苯基甲硅烷基）烟碱并被氧化以提供（S）-4-羟基烟碱。