适用于大规模合成甘
氨酸拮抗剂(2 R,4 E)-7-
氯-4-(2-氧代-1-苯基-
吡咯烷基-3-亚
吡啶)-1,2,3,4的合成路线提出了-
四氢喹啉-2-
羧酸,(2 R,3 R,4 R,5 S)-6-(甲基
氨基)己烷-1,2,3,4,5-
戊醇12。该路线包括四个
化学阶段。阶段1从
5-氯-2-碘苯胺盐酸盐开始,是一个三步伸缩阶段,包括与
乙二醛乙酯形成
亚胺,使用
乙烯基氧基三甲基
硅烷进行曼尼希反应以及随后的与(2-氧代-1-苯基-3-的Wittig反应)
吡咯烷基)三苯基
溴化phosph。第一阶段产品(4 E)-2 [((5-
氯-2-
碘代苯基)
氨基] -4-(2-氧代-1-苯基-
吡咯烷-3-亚叉基)
丁酸乙酯17经过酶催化的动力学拆分以制备单(2 R)-对映体19作为
乙酯。第3阶段是分子内Heck反应,得到(2 R,4 E)-7-
氯-4-(2-氧代-1-苯基-
吡咯烷烃-3-亚烷基)-
1,2,3,4-四氢喹啉-2