Z-2-ethyl-3-trimethylsiloxycinnamonitrile | 164587-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-2-ethyl-3-trimethylsiloxycinnamonitrile
• 英文别名: (2Z)-2-[phenyl(trimethylsilyloxy)methylidene]butanenitrile
• CAS: 164587-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NOSi
• 分子量: 245.396
• InChiKey: VQBPRFOMFONHPD-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-2-ethyl-3-trimethylsiloxycinnamonitrile 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez B., Gonzalez A. M., Pulido F. J., Synth. Commun, 25 (1995) N 7, S 1005-1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-5-phenyl-1,2-oxazole 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez B., Gonzalez A. M., Pulido F. J., Synth. Commun, 25 (1995) N 7, S 1005-1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrolled Conversion of 3-Unsubstituted Isoxazole Compounds into Z-β-Siloxyacrylonitriles. A New Method for the Regioselective Synthesis of β-Enaminoketones
  作者：B. González、A. M. González、F. J. Pulido

  DOI：10.1080/00397919508012661

  日期：1995.4

  Abstract The stereoselective synthesis of Z-β-siloxyacrylonitriles via base-induced ring cleavage of isoxazole precursors is described. Z-β-siloxyacrylonitriles react with organolithium compounds to give high yields of β-enaminoketones 1.

  摘要 描述了通过碱诱导异恶唑前体开环来立体选择性合成 Z-β-甲硅烷氧基丙烯腈。Z-β-甲硅烷氧基丙烯腈与有机锂化合物反应可得到高产率的 β-烯氨基酮 1。
• Cycloaddition Reactions of (Z)-β-Siloxyacrylonitriles with Enones: Synthesis of 4H-Pyrans and Dihydro-2H-pyrans
  作者：Asunción Barbero、Carlos García、Begoña González、Francisco J. Pulido、Juan A. Rincon

  DOI：10.1055/s-1997-1395

  日期：1997.6

  Reaction of (Z)-β-siloxyacrylonitriles 1 with enones 2 afforded 4H-pyrans 3 and dihydro-2H-pyrans 4 regio- and stereoselectively. A concerted hetero-Diels-Alder process is proposed.

  将(Z)-δ-硅氧丙烯腈 1 与烯酮 2 反应，可得到 4H 吡喃 3 和二氢-2H-吡喃 4，具有区域和立体选择性。提出了一种协同的杂-Diels-Alder 过程。