N-methoxysaccharin | 38570-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-methoxysaccharin
• 英文别名: 2-methoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；2-methoxy-1,2-benzisothiazoline-3-oxo-1,1-dioxide；1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 2-methoxy-, 1,1-dioxide；2-methoxy-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 38570-95-5
• 化学式: C₈H₇NO₄S
• 分子量: 213.214
• InChiKey: GAAODRILOUDQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxysaccharin 在 phosphorous (V) sulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 以17%的产率得到2-methoxy-1,2-benzisothiazoline-3-thioxo-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZISOTHIAZOLINE DERIVATIVE, PLANT DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE, AND PEST CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL USE

  摘要：

  一种用于农业或园艺用途的植物病害控制剂和一种用于农业或园艺用途的害虫控制剂，其包含苯并异噻唑啉衍生物或其盐作为活性成分，并具有以下显著效果。它们在控制农业或园艺植物病害方面非常有效，并且在控制各种害虫方面也非常有效。它们还能有效控制具有抗性的害虫。此外，它们在具有残留活性和抗雨性方面表现出色，而不会对作物造成化学损害。本发明的苯并异噻唑啉衍生物由以下通用式[I]表示。该式中的符号在说明中有定义。

  公开号：

  EP1658771A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-(氯磺酰基)苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-methoxysaccharin
  参考文献：
  名称：

  相对于血管平滑肌松弛剂，作为潜在的醛脱氢酶抑制剂的硝唑的前药。

  摘要：

  描述了N-羟基糖精（1）（2-羟基-1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物）（一种硝酰基的前药）的合成及其化学/生物学性质。当用0.1 M NaOH水溶液处理时，会随时间变化释放1种释放出的硝酰（HN = O），一种已知的醛脱氢酶（AlDH）抑制剂。气相色谱法测定硝基二甲苯的二聚/脱水产物N2O。在这些条件下，Piloty的酸（苯磺基异羟肟酸）也产生了HNO。然而，尽管Piloty酸在生理磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中孵育时会释放出有限量的硝酰，但由1生成的硝酰极少。这反映在酵母AlDH的差异抑制上（IC50 = 48且> 1000 microM）和预先收缩的兔主动脉环在体外的微分松弛（EC50 = 1.03和14.0 microM）是由Piloty酸和1引起的。1种的O-乙酰基衍生物，即N-乙酰氧基糖精（13a），在两种测定中的活性都低得多。结论是，N-羟基糖精（1）在生理pH值

  DOI：

  10.1021/jm00011a005

文献信息

• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3632908A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1; R2, R3, R4, R5 and are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction and thus useful in the treatment of cancer.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1; R2, R3, R4, R5和如描述中定义的。公式(I)的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂，因此在癌症治疗中有用。
• Photochemical isomerization of N-alkoxyisosulfobenzimides
  作者：Louis A. Levy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94025-0

  日期：1972.1
• US5597841A
  申请人：——

  公开号：US5597841A

  公开（公告）日：1997-01-28
• US5652254A
  申请人：——

  公开号：US5652254A

  公开（公告）日：1997-07-29
• Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitors vis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants
  作者：Herbert T. Nagasawa、Sagar P. Kawle、James A. Elberling、Eugene G. DeMaster、Jon M. Fukuto

  DOI：10.1021/jm00011a005

  日期：1995.5

  one 1,1-dioxide), a nitroxyl prodrug, are described. When treated with 0.1 M aqueous NaOH, 1 liberated nitroxyl (HN=O), a known inhibitor of aldehyde dehydrogenase (AlDH), in a time-dependent manner. Nitroxyl was measured gas chromatographically as its dimerization/dehydration product N2O. Under these conditions, Piloty's acid (benzenesulfohydroxamic acid) also gave rise to HNO. However, whereas Piloty's

  描述了N-羟基糖精（1）（2-羟基-1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物）（一种硝酰基的前药）的合成及其化学/生物学性质。当用0.1 M NaOH水溶液处理时，会随时间变化释放1种释放出的硝酰（HN = O），一种已知的醛脱氢酶（AlDH）抑制剂。气相色谱法测定硝基二甲苯的二聚/脱水产物N2O。在这些条件下，Piloty的酸（苯磺基异羟肟酸）也产生了HNO。然而，尽管Piloty酸在生理磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中孵育时会释放出有限量的硝酰，但由1生成的硝酰极少。这反映在酵母AlDH的差异抑制上（IC50 = 48且> 1000 microM）和预先收缩的兔主动脉环在体外的微分松弛（EC50 = 1.03和14.0 microM）是由Piloty酸和1引起的。1种的O-乙酰基衍生物，即N-乙酰氧基糖精（13a），在两种测定中的活性都低得多。结论是，N-羟基糖精（1）在生理pH值