phenylacetate of 2,3-epoxypropan-1-ol | 24553-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylacetate of 2,3-epoxypropan-1-ol
• 英文别名: 1,2-Epoxy-3-phenylacetoxypropane；2-Oxiranylmethyl Ester Benzeneacetic Acid；oxiran-2-ylmethyl 2-phenylacetate
• CAS: 24553-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: BVSONWDKLNVVLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1396 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylacetate of 2,3-epoxypropan-1-ol 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1,2-Epithio-3-phenylacetoxypropane
  参考文献：
  名称：

  某些一元羧酸硫缩水甘油酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00482488
• 作为产物：
  描述：

  缩水甘油 、 苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylacetate of 2,3-epoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  青霉素酰基转移酶催化合成有用甲醇的苯乙酰酯水解的底物特异性和对映选择性

  摘要：

  固定在Eupergit C珠上的青霉素酰化酶催化在水/ CH 3 CN 10：1中在pH 7.5和23°C下水解一系列邻苯甲醇的邻苯乙酸酯。在与青霉素（1）骨架结构相关的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇中观察到最高的对映选择性。对这种基本结构的微小修饰不会改变酶的可接受性，但会显着降低水解的对映选择性，就像使用苯作为溶剂和与琼脂糖结合的酶一样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81708-7

文献信息

• Palladium catalyst composition
  申请人：Kobayashi Shu

  公开号：US20060019822A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention discloses 1) a catalyst composition consisting of a crosslinked organic polymer compound and a palladium catalyst, wherein said catalyst is physically carried on said crosslinked organic polymer compound, 2) a manufacturing method of the above catalyst composition 1), characterized by homogenizing a straight chain organic polymer compound, having a crosslinkable functional group, and a palladium catalyst in a solvent dissolving said straight chain organic polymer compound, then depositing a composition thus formed and subjecting the crosslinkable functional group in said deposit to a crosslinking reaction, 3) a method for substitution reaction at an allyl position, characterized by reacting an allyl carbonate and a neucleophilic agent in the presence of the above catalyst composition 1), and 4) a method for oxidizing an alcohol, characterized by subjecting the above catalyst composition 1) to reaction with an alcohol. The catalyst composition of the present invention can be safely and easily handled without danger of spontaneous ignition, and the like, and is extremely useful as a catalyst for various chemical reactions, and further activity thereof is not decreased by repeated use thereof and a metal catalyst does not leak from a polymer compound which is a carrier thereof.

  本发明揭示了以下内容：1）由交联有机聚合物化合物和钯催化剂组成的催化剂组合物，其中所述催化剂物理上载在所述交联有机聚合物化合物上，2）上述催化剂组合物1）的制造方法，其特征在于在溶解所述直链有机聚合物化合物的溶剂中均质化具有可交联功能基团的直链有机聚合物化合物和钯催化剂，然后沉积形成的组合物并使所述沉积物中的可交联功能基团发生交联反应，3）一种在烯丙基位置进行取代反应的方法，其特征在于在上述催化剂组合物1）的存在下，将烯丙基碳酸酯和亲核试剂反应，4）一种氧化醇的方法，其特征在于将上述催化剂组合物1）与醇反应。本发明的催化剂组合物可以安全、容易地处理，没有自发着火等危险，并且极其有用作为各种化学反应的催化剂，其活性不会因重复使用而降低，并且金属催化剂不会从作为载体的聚合物化合物中泄漏。
• Process for the preparation of esters of 4-(2,3-epoxypropoxy)phenylacetic acid and 4-(2-hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)phenylacetic acid and/or atenolol in stereospecific form
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0256586A1

  公开（公告）日：1988-02-24

  S-(-)-atenolol (4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)phenyl acetamide) is obtained by a process including the step of stereo-specific epoxidation by an ester of 4-allyloxyphenyl­acetic acid using a micro-organism capable of stereo-selective epoxidation, e.g. Pseudomonas oleovorans, to produce the corresponding ester of 4-(2,3-epoxypropoxy)phenylacetic acid which is predominantly in S configuration. Pseudomonas oleovorans ATCC 29347 produces at least about 90% of the epoxypropoxy compound in S configuration. The resulting epoxypropoxy compound can be converted into atenolol, maintaining the high proportion of S configuration, by reacting the epoxypropoxy compound with isopropylamine and converting the ester group to an amide group by reaction with ammonia.

  S-(-)-阿替洛尔（4-(2-羟基-3-异丙基氨基丙氧基)苯基乙酰胺）是通过包括 4-烯丙氧基苯乙酸酯的立体特异性环氧化步骤的工艺获得的，该步骤使用能够进行立体选择性环氧化的微生物，例如油假单胞菌，以产生主要为 S 构型的 4-(2,3-环氧丙氧基)苯乙酸的相应酯。油假单胞菌 ATCC 29347 产生的环氧丙氧基化合物中至少约 90% 为 S 构型。通过将环氧丙氧基化合物与异丙基胺反应，并通过与氨反应将酯基转化为酰胺基，可将生成的环氧丙氧基化合物转化为阿替洛尔，并保持高比例的 S 构型。
• PALLADIUM CATALYST COMPOSITION
  申请人：Wako Pure Chemical Industies, Ltd.

  公开号：EP1537913B1

  公开（公告）日：2009-07-01
• ALLAXVERDIEV, M. A.;AKPEROV, N. A.;FARZALIEV, V. M.;ZEJNALOVA, G. A.;BAGI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 588-590
  作者：ALLAXVERDIEV, M. A.、AKPEROV, N. A.、FARZALIEV, V. M.、ZEJNALOVA, G. A.、BAGI+

  DOI：——

  日期：——
• FARZALIEV, V. M.;ALLAXVERDIEV, M. A.;AKPEROV, N. A.;ABDULLAEV, T. I., 7 NEFTEXIM. SIMP., KIEV, 15-20 OKT., 1990: TEZ. DOKL./AN CCCP. IN-T NEFTE+
  作者：FARZALIEV, V. M.、ALLAXVERDIEV, M. A.、AKPEROV, N. A.、ABDULLAEV, T. I.

  DOI：——

  日期：——