3,5-Dimethyl-4-[(R)-2,2,2-trifluoro-1-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 205492-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-4-[(R)-2,2,2-trifluoro-1-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 3,5-dimethyl-4-[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-[(1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyl]oxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 205492-36-0
• 化学式: C₂₆H₂₈F₃NO₆
• 分子量: 507.507
• InChiKey: GSUVSJOZDAKDSZ-BTZRARBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-4-[(R)-2,2,2-trifluoro-1-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optical Resolution and Asymmetric Synthesis of Benzyl 3,5-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)3
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 benzyl 3,5-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到3,5-Dimethyl-4-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-((1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonyloxy)-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Optical Resolution and Asymmetric Synthesis of Benzyl 3,5-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)3

文献信息

• Optical Resolution and Asymmetric Synthesis of Benzyl 3,5-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate
  作者：Itsumaro Kumadaki、Masaaki Omote、Akira Ando、Toshiyuki Takagi、Mayumi Koyama、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-97-s(n)3

  日期：——