<2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl>triphenylphosphonium chloride | 27465-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl>triphenylphosphonium chloride
• 英文别名: 2-(1-piperidyl)-2-oxoethyl phosphonium chloride；piperidinocarbonylmethyltriphenylphosphonium chloride；(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethyl)-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 27465-68-5
• 化学式: C₂₅H₂₇NOP*Cl
• 分子量: 423.922
• InChiKey: UWORXHPNBGSRHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl>triphenylphosphonium chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-diethyl 4-(2-(3-(piperidin-1-yl)-3-oxoprop-1-enyl)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activity evaluation in spontaneously hypertensive rats of lacidipine analogues

  摘要：

  Six analogues of lacidipine, (E)-diethyl 4-(2-(3-amino)-3-oxoprop-1-enyl)phenyl-2, 6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates (compounds 1-6), were synthesized and their antihypertensive effects in spontaneously hypertensive rats were evaluated by ig administration. Amongst the tested compounds, compound 5 exhibited the highest antihypertensive effect. The lasting time and potency of compound 5 showed a dose-dependent manner. The results suggested that N-tert-butyl acrylamide moiety at 2'-position of 4-phenyl in the structure of analogues of lacidipine is necessary to keep antihypertensive effects.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9680-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-哌啶-1-基乙酮 、 三苯基膦 反应 6.0h， 生成 <2-oxo-2-(1-piperidinyl)ethyl>triphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  有效合成6-甲酰基-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸及其一些羰基衍生物及其6-乙酰基同系物

  摘要：

  以1,1-二甲氧基-2-丙酮（1）为起始原料，通过高效的4步步骤大量制备了6-甲酰基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸（5a）合成。该化合物及其一个碳同系物6-乙酰基-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸（5b）已与几种羰基衍生物形成试剂反应以提供一系列β-侧链内酰胺。在这些羰基衍生物中有由Wittig和Horner-Emmons试剂制备的苯乙烯基酰胺。还描述了salts盐和膦酸酯的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310207

文献信息

• Condensed pyrrolinone derivatives, and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0091241A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  The compound of the formula wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is -CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)ℓ-S-(ℓ is an integer of 1 to 3), -N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention of treatment of disease such as psycho matic disease and anxiety neurosis.

  式中的化合物 其中 X 为环状基团，可任选被取代；Y 为羧基，可任选被酯化或酰胺化；Z 为-CH=CH-CH=CH-、-S-(CH2)ℓ-S-(ℓ 为 1 至 3 的整数)、-N=CH-CH=Nor -( )m- (m 为 3 至 5 的整数)；环 A 可任选被卤素、硝基、氨基、烷酰氨基、烷氧基羰基、羧基或氨基甲酰基取代；且 n 为 1 至 3 的整数，及其盐类。这些化合物对哺乳动物有很强的抗焦虑作用，可用于预防和治疗精神疾病和焦虑性神经症等疾病。
• US4590189A
  申请人：——

  公开号：US4590189A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US4788191A
  申请人：——

  公开号：US4788191A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4879293A
  申请人：——

  公开号：US4879293A

  公开（公告）日：1989-11-07