5-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate | 71972-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate
• 英文别名: 2-methyl-4-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,5]thiadiazolium betaine；5-Methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-5-ium-3-olate
• CAS: 71972-36-6
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• 分子量: 192.241
• InChiKey: VPUSYXXOFGMLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 α-methylamino phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第10部分。中离子1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的合成和化学性质

  摘要：

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。

  DOI：

  10.1039/p19810001033
• 作为产物：
  描述：

  α-methylamino phenylacetamide 生成 5-methyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子1,2,5-噻二唑-4-油酸酯

  摘要：

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。

  DOI：

  10.1039/c39790000331

文献信息

• Mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-4-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/c39790000331

  日期：——

  α-Alkylaminophenylacetamide derivatives (1) reacted with sulphur monochloride followed by treatment with base to give a new mesoionic heterocyclic system, 1,2,5-thiadiazolium-4-olates (3).

  α-烷基氨基苯基乙酰胺衍生物（1）与一氯化硫反应，然后用碱处理，得到新的中离子杂环体系1,2,5-噻二唑-4-油酸酯（3）。
• MASUDA K.; ADACHI J.; NOMURA K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 7, 331-332
  作者：MASUDA K.、 ADACHI J.、 NOMURA K.

  DOI：——

  日期：——
• MASUDA KATSUTADA; ADACHI JUN; NOMURA KEIICHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1033-1036
  作者：MASUDA KATSUTADA、 ADACHI JUN、 NOMURA KEIICHI

  DOI：——

  日期：——
• Studies on mesoionic compounds. Part 10. Synthesis and chemical properties of mesoionic 1,2,5-thiadiazolium-3-olates
  作者：Katsutada Masuda、Jun Adachi、Keiichi Nomura

  DOI：10.1039/p19810001033

  日期：——

  The preparation of a novel mesoionic heterocycle is described; derivatives of 4-aryl-5-alkyl-1,2,5-thiadiazolium-3-olates (6a–f) are obtained by treatment of α-N-substituted aminophenylacetamides with sulphur monochloride followed by base.

  描述了一种新型的中离子杂环的制备。4-芳基-5-烷基-1,2,5-噻二唑-3-油酸酯的衍生物（6a-f）是通过先用一氯化硫然后用碱处理α- N-取代的氨基苯基乙酰胺得到的。