cations. We observe, for the first time, the ability to melt extended hybrid pnictide-halide materials for both the Sb(III) and Bi(III) systems. Additionally, we find that Sb(III) analogues melt at lower temperatures and attribute this observation to structural changes induced by the increased stereochemical activity of the Sb(III) lone pair coupled with the reduction in effective dimensionality due to
杂化卤化
铅钙钛矿因其有前景的光电特性和潜在应用(包括光伏、固态照明和辐射检测)而被广泛研究。溶液态沉积/结晶或熔融加工技术中涉及的简单低温合成条件也有助于对这些材料的研究。然而,自该领域起步以来,对
铅毒性的担忧就一直困扰着该领域。减轻杂化
钙钛矿材料毒性的最有前途的途径之一是用等电子 Bi(III) 代替 Pb(II)。人们已经开发了各种方法来允许基于
磷族元素的系统捕获 Pb(II) 类似物的特性,但熔化扩展混合
磷族元素-卤化物材料的能力尚未得到研究。在这项工作中,我们利用四甲基
哌嗪(
TMPZ)相关阳离子制备了一系列一维
锑和
铋碘杂化材料。我们首次观察到 Sb(III) 和 Bi(III) 系统具有熔化扩展混合
磷氮化合物-卤化物材料的能力。此外,我们发现 Sb(III) 类似物在较低温度下熔化,并将这一观察结果归因于 Sb(III) 孤对电子立体
化学活性增加以及由于与有机阳离子的空间相互作用导