1-(1,2,2-tricyanoethenyl)-2-trifluoromethylbenzene | 122165-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2,2-tricyanoethenyl)-2-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 2-(o-trifluoromethyl)phenyl-1,1,2-tricyanoethylene；2-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]ethene-1,1,2-tricarbonitrile
• CAS: 122165-13-3
• 化学式: C₁₂H₄F₃N₃
• 分子量: 247.179
• InChiKey: UKABNLRSZQOYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,2-tricyanoethenyl)-2-trifluoromethylbenzene 在 Magnesium amylate 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到magnesium 2,7,12,17-tetra(o-trifluoromethylphenyl)-3,8,13,18-tetracyanoporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  Troitskaya, V. I.; Trushanina, L. A.; Kopranenkov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 513 - 517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-trifluoromethyl-benzylidene)-malononitrile 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 一氟三氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.36h， 生成 1-(1,2,2-tricyanoethenyl)-2-trifluoromethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Troitskaya, V. I.; Trushanina, L. A.; Kopranenkov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 513 - 517

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Spectroscopy, and Molecular Orbital Calculations of Subazaporphyrins, Subphthalocyanines, Subnaphthalocyanines, and Compounds Derived Therefrom by Ring Expansion¹
  作者：Nagao Kobayashi、Takeo Ishizaki、Kazuyuki Ishii、Hideo Konami

  DOI：10.1021/ja983325c

  日期：1999.10.1

  and crowned subphthalocyanines (tBSubPc and SubCRPc), a μ-oxo dimer of tert-butylated SubPc (tBSubPc)2O}, a subnaphthalocyanine (SubNc), and monosubstituted type unsymmetrical phthalocyanine (Pc) and naphthalocyanine (Nc) analogues have been synthesized. In particular, unsymmetrical Pc's and Nc's have been prepared in moderate yields by the ring expansion reaction of structurally distorted SubPc's and

  亚氮杂卟啉 (SubAP)、叔丁基化和冠基亚酞菁 (tBSubPc 和 SubCRPc)、叔丁基化 SubPc (tBSubPc)2O} 的 μ-氧代二聚体、亚萘酞菁 (SubNc) 和单取代型不对称酞菁 (Pc)萘酞菁 (Nc) 类似物已被合成。特别是，通过结构扭曲的 SubPc 和 SubNc 与异吲哚二亚胺衍生物在二甲基亚砜 - 氯萘（或氯苯或芳烃，如甲苯和二甲苯）混合物中的扩环反应，以中等产率制备了不对称 Pc 和 Nc。这些化合物已通过电子吸收、磁圆二色性 (MCD)、荧光发射和核磁共振光谱进行表征。Soret 波段和 Q 波段都以 SubAP、SubPc 和 SubNc 的顺序移至更长的波长和增益强度。荧光量子产率和寿命通常随着分子对称性的降低而降低。圆二色性和核磁共振...
• Troitskaya, V. I.; Trushanina, L. A.; Kopranenkov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.2, p. 513 - 517
  作者：Troitskaya, V. I.、Trushanina, L. A.、Kopranenkov, V. N.、Luk'yanets, E. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——