2-(4-amino-3-chloro-5-cyanophenyl)-2-isopropylaminoethanol hydrochloride | 1111841-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-3-chloro-5-cyanophenyl)-2-isopropylaminoethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3-chloro-5-[2-hydroxy-1-(propan-2-ylamino)ethyl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1111841-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₃O*ClH
• 分子量: 290.192
• InChiKey: RFXAJDPFBDXYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)-3-chlorobenzonitrile 、 异丙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-amino-3-chloro-5-cyanophenyl)-2-isopropylaminoethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从 2-氨基-2-苯乙醇衍生物中发现偏向 β-arrestin 的 β2-肾上腺素受体激动剂。

  摘要：

  β-Arrestins 是一小类蛋白质，对 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的信号转导很重要。β-Arrestins 参与 GPCR 的脱敏。最近，出现了在激活单个 GPCR 下游的 G 蛋白与 β-抑制蛋白依赖性信号方面具有不同功效的偏向配体，可用于选择性调节 GPCR 信号转导，从而增强所需信号以产生治疗效果，同时抑制相同 GPCR 的不良信号以避​​免副作用。在本研究中，我们评估了沿 β2-肾上腺素受体激动剂药物发现项目开发的化合物的激动剂偏倚。获得或合成了大约 150 种化合物，包括非诺特罗的衍生物、2-氨基-1-苯乙醇和 2-氨基-2-苯乙醇，并最初在豚鼠气管平滑肌松弛试验或心肌细胞收缩试验中筛选其 β-肾上腺素受体介导的活性。使用 HTRF cAMP 测定和 PathHunter β-抑制蛋白测定进一步评估了 19 种生物活性化合物。他们在刺激 cAMP 合成和 β-arrestin

  DOI：

  10.1038/s41401-018-0200-x

文献信息

• Novel phenylethanolamine compounds having &bgr;<sb>2</sb>acceptor excitatory function and their preparation method
  申请人：——

  公开号：US20040266867A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is H, chlorine, or bromine; R 2 is electron attractive groups selected from the group consisting of CF 3 , CN, fluorine, CH 3 SO 3 , CF 3 SO 3 , and NO 2 ; R 3 is linear or branched alkyl having 1 to 10 carbon atoms, linear or branched alkoxyalkyl having 2 to 10 carbon atoms, aliphatic alcohol having 1 to 10 carbon atoms, or cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms. The invention also relates to methods for preparing the said compounds and the composition comprising the same. The compounds of the present invention have the effect of &bgr; 2 -receptor agonist and can be used for the treatment of asthma and bronchitis. 1

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为H、氯或溴；R2为从CF3、CN、氟、CH3SO3、 SO3和NO2组成的电子吸引基团；R3为具有1至10个碳原子的线性或支链烷基、具有2至10个碳原子的线性或支链烷氧基烷基、具有1至10个碳原子的脂肪醇或具有3至6个碳原子的环烷基。该发明还涉及制备所述化合物的方法和包含其的组合物。本发明的化合物具有β2受体激动剂的效果，可用于治疗哮喘和支气管炎。
• NOVEL PHENYLETHANOLAMINE COMPOUNDS HAVING BETA2-ACCEPTOR EXCITATORY FUNCTION AND THEIR PREPARATION METHOD
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP1439164B1

  公开（公告）日：2007-04-11
• US7098364B2
  申请人：——

  公开号：US7098364B2

  公开（公告）日：2006-08-29