2-羟基-1,2-二苯基丁烷-1-酮 | 27739-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-羟基-1,2-二苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: α-ethylbenzoin
• 英文别名: 2-hydroxy-1,2-diphenylbutan-1-one；2-Hydroxy-1,2-diphenyl-butan-1-one
• CAS: 27739-61-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: FSJIAFAPQGPONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,2-二苯基丁烷-1-酮 在 硫酸 作用下， 生成 (Z)-1,2-diphenyl-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ranfaing,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1048 - 1052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-2-phenylbutanoate 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 2-羟基-1,2-二苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Extent and Severity of Groundwater Arsenic Contamination in Bangladesh

  摘要：

  DOI：

  10.1080/02508060108686929

文献信息

• A mild oxidizing reagent for alcohols and 1,2-diols: o-iodoxybenzoic acid (IBX) in DMSO
  作者：Marco Frigerio、Marco Santagostino

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80038-3

  日期：1994.10

  o-Iodoxybenzoic acid (IBX) smoothly oxidizes primary and secondary alcohols to aldehydes and ketones, respectively. 1,2-Diols are converted to α-ketols or α-diketones without any oxidative cleavage of the glycol CC bond. IBX oxidations are easily conducted in DMSO solution at room temperature, with yields ranging from good to quantitative.

  邻碘氧苯甲酸（IBX）分别将伯醇和仲醇平滑氧化为醛和酮。1,2-二醇可转化为α-酮醇或α-二酮，而乙二醇CC键没有任何氧化裂解。IBX氧化很容易在室温下的DMSO溶液中进行，收率范围从良好到定量。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Highly Efficient CH Hydroxylation of Carbonyl Compounds with Oxygen under Mild Conditions
  作者：Yu-Feng Liang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201308698

  日期：2014.1.7

  A transition‐metal‐free Cs2CO3‐catalyzed α‐hydroxylation of carbonyl compounds with O2 as the oxygen source is described. This reaction provides an efficient approach to tertiary α‐hydroxycarbonyl compounds, which are highly valued chemicals and widely used in the chemical and pharmaceutical industry. The simple conditions and the use of molecular oxygen as both the oxidant and the oxygen source make

  描述了无过渡金属的Cs 2 CO 3催化的羰基化合物的α-羟基化，其中O 2为氧源。该反应为叔α-羟基羰基化合物提供了一种有效的方法，这些叔α-羟基羰基化合物是极有价值的化学物质，广泛用于化学和制药行业。简单的条件和使用分子氧作为氧化剂和氧源使该协议非常环保和实用。此转换是高效的，并且对叔C（sp 3）H键裂解具有高度选择性。
• On the mechanism of the thermal conversion of cyclopropenyl-substituted oxazolinones to pyridines
  作者：Albert Padwa、Leslie A. Cohen、Henry L. Gingrich

  DOI：10.1021/ja00316a042

  日期：1984.2

  Transformation thermique de phenyl-2 methyl-4 (methyl-1' diphenyl-2',3' cyclopropene-1' yl)-4 oxazoline-2 one-5 en un melange de dimethyl-2,3, -2,4, et -2,5, triphenyl pyridines. Mecanisme faisant intervenir un nitrile ylure intermediaire

  Transformation thermique de phenyl-2methyl-4 (methyl-1' diphenyl-2',3' cyclopropene-1' yl)-4 oxazoline-2 one-5 en un melange de dimethyl-2,3, -2,4, et -2,5，三苯基吡啶。Mecanisme faisant intervenir 丁腈橡胶中间体
• Mechanism of the Grignard reaction. Reaction of benzil
  作者：Kazuhiro. Maruyama、Toshimasa. Katagiri

  DOI：10.1021/ja00280a025

  日期：1986.10

  On demontre que 2 especes paramagnetiques stables participent comme veritables intermediaires de reaction et que la reaction de Grignard a lieu par etapes (transfert initial d'electrons au benzile→transfert de radical alkyl (ou aryl) au radical anionique→second transfert d'electron→second transfert de radical alkyl (ou aryl)) pour conduire au pinacol ou au produit final

  On Demontre que 2 esspeces paramagnetiques stables participent comme veritables intermediaires de reaction et que la reaction de Grignard a lieu par etapes (transfert initial d'electrons au benzile→transfert de自由基烷基(ou aryl) au自由基阴离子→second transfert d'electron→第二次转移去自由基烷基（ou 芳基））倒入 conduire au pinacol ou au produit final