paniculide B | 21764-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: paniculide B
• 英文别名: (1aS,6S,6aS)-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)-5-(4-methylpent-3-enyl)-2,2a,6,6a-tetrahydrooxireno[2,3-f][1]benzofuran-4-one
• CAS: 21764-33-0；84048-30-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LQGGFVAMWSRTCC-VPFVFLMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 paniculide B 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (1aS,2S,6aS)-2-acetoxy-3-(4-methyl-pent-3-enyl)-4-oxo-2,4,5a,6-tetrahydro-1aH-1,5-dioxa-cyclopropa[f]inden-6a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anastasis, Panayiotis; Freer, Isabel; Overton, Karl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2427 - 2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸-2-13C 在 L-[U-¹⁴C]leucine 作用下， 反应 168.0h， 以34 mg的产率得到paniculide B
  参考文献：
  名称：

  Anastasis, Panayiotis; Freer, Isabel; Overton, Karl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2427 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anastasis, Panayiotis; Freer, Isabel; Overton, Karl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2427 - 2436
  作者：Anastasis, Panayiotis、Freer, Isabel、Overton, Karl H.、Picken, Douglas、Rycroft, David S.、Singh, Sheo Bux

  DOI：——

  日期：——