4-cyano-4-morpholino-4-(2-thienyl)-N-methoxy-N-methylbutyramide | 364045-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-cyano-4-morpholino-4-(2-thienyl)-N-methoxy-N-methylbutyramide
• 英文别名: 4-cyano-N-methoxy-N-methyl-4-morpholin-4-yl-4-thiophen-2-ylbutanamide
• CAS: 364045-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 323.416
• InChiKey: RIXGGLOIHSMKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-morpholino-4-(2-thienyl)-N-methoxy-N-methylbutyramide 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺：一种新的三碳同系剂，用于合成不对称的1,4-二酮

  摘要：

  开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线，用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化，然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中，然后进行水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00571-3
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉-2-(2-噻吩)乙腈 、 3-bromo-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-cyano-4-morpholino-4-(2-thienyl)-N-methoxy-N-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺：一种新的三碳同系剂，用于合成不对称的1,4-二酮

  摘要：

  开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线，用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化，然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中，然后进行水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00571-3

文献信息

• N-Methoxy-N-methyl-3-bromopropionamide: a new three carbon homologating agent for the synthesis of unsymmetrical 1,4-diketones
  作者：V Selvamurugan、I.S Aidhen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00571-3

  日期：2001.7

  A synthetic route based on a three carbon homologation of an α-aminonitrile was developed for the synthesis of unsymmetrical 1,4-diketones. The key steps were the alkylation of various aryl and heteroaryl α-aminonitriles with N-methoxy-N-methyl-3-bromopropionamide followed by the addition of a Grignard reagent to the alkylated product and then subsequent hydrolysis.

  开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线，用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化，然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中，然后进行水解。