2-<4-(carboxymethyl)phenoxymethyl>pyridine-3-carboxylic acid | 63050-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<4-(carboxymethyl)phenoxymethyl>pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-carboxymethyl-phenoxymethyl)-nicotinic acid；2-[[4-(Carboxymethyl)phenoxy]methyl]-3-pyridinecarboxylic acid；2-[[4-(carboxymethyl)phenoxy]methyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 63050-12-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: DNAXENOCKNUDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207.5-209.5 °C (decomp)
• 沸点：
  530.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  96.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bromomethylpyridine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-<4-(carboxymethyl)phenoxymethyl>pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。IV。吡啶并苯并x庚因，吡啶并苯并噻吩及其乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  为了寻找新的抗炎药物，我们制备了一些新的三环化合物及其乙酸衍生物。吡啶并[2，3-c] [1] 苯并氧杂卓-5 (11H)-酮（4a）和吡啶并[3，2-c] [1] 苯并氧杂卓-11 (5H)-酮（10a）及其硫杂卓类似物（4b、10b）是通过相应的吡啶甲酸衍生物（3a、3b、9a 和 9b）与多磷酸（PPA）环化合成的。通过 4a-b 的甲基衍生物（14a-b）制备出 4a-b 的乙酸衍生物（12a-b）。它们的抗炎活性低于相应的二苯并[b, e]氧杂卓酸和二苯并[b, e]硫杂卓酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3515

文献信息

• TAGAWA, HIROAKI;KUBO, SHIRO;ISHIKAWA, FUMIYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 12, 3515-3521
  作者：TAGAWA, HIROAKI、KUBO, SHIRO、ISHIKAWA, FUMIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4025640A
  申请人：——

  公开号：US4025640A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4081457A
  申请人：——

  公开号：US4081457A

  公开（公告）日：1978-03-28
• US4107321A
  申请人：——

  公开号：US4107321A

  公开（公告）日：1978-08-15
• US4117152A
  申请人：——

  公开号：US4117152A

  公开（公告）日：1978-09-26