2-Naphthylsulfonylglycylchlorid | 92740-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Naphthylsulfonylglycylchlorid
• 英文别名: Naphthylsulfonylglycylchlorid；2-(Naphthalen-2-ylsulfonylamino)acetyl chloride
• CAS: 92740-50-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 283.735
• InChiKey: OFPZPHDYGUYACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthylsulfonylglycylchlorid 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 Nα-(2-Naphthylsulfonylglycyl)-3-amidinophenylalanin
  参考文献：
  名称：

  Vieweg; Wagner, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 4, p. 268 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-萘基磺酰基)-甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Naphthylsulfonylglycylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt; Vieweg, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] META-SUBSTITUTED PHENYL ALANINE DERIVATIVES
  申请人：PENTAPHARM AG

  公开号：WO1992008709A1

  公开（公告）日：1992-05-29

  (DE) D,L-, L- und D-Phenylalanin-Derivate der im Patentanspruch 1 definierten Formel (I), in denen R1 für eine Amidino-, Guanidino-, Oxamidino-, Aminomethyl- oder Aminogruppe steht, wurden gefunden, die blutgerinnungshemmend resp. antithrombotisch wirksam sind. Die antithrombotisch wirksamen Verbindungen weisen eine geringe Toxizität auf und können peroral, subkutan oder intravenös verabreicht werden.(EN) D, L-, L- and D-phenyl alanine derivatives of formula (I) defined in claim 1 in which R1 is an amidino-, guanidino-, oxamidino-, aminomethyl- or amino group have been discovered which effectively prevent blood coagulation or thrombosis. The antithrombotically active compounds have low toxicity and may be administered by mouth, subcutaneously or intravenously.(FR) On a découvert des dérivés de la D, L-, L- et D-phénylalanine de formule (I), définie dans la revendication 1, où R1 désigne un groupe amidine, guanidine, oxamidine, aminoéthyle ou amine, qui ont une action anticoagulante ou antithrombotique. Les composés à action antithrombotique présentent une faible toxicité et peuvent être administrés par les voies orale, sous-cutanée ou intraveineuse.

  （DE）专利中的D、L-、L-和D-苯丙氨酸衍生物，分别为1种定义的形式（I），分别为R1的氨基、胍基、恶氨基、氨基甲基或氨基组，以及wuden gefunden和blutgerinungshemmend。抗血栓形成wirksam sind。抗血栓药物可以口服、皮下或静脉注射。（EN）已发现权利要求1中定义的式（I）的D、L-、L-和D-苯丙氨酸衍生物，其中R1为脒基、胍基、恶脒基、氨基甲基或氨基，其有效预防凝血或血栓形成。抗血栓活性化合物具有低毒性，可以通过口服、皮下或静脉注射给药。（FR）关于d、L-、L-和d-苯丙氨酸衍生物的处方（I），在1号处方中，R1表示脒、胍、恶脒、氨基乙基或胺，既可用于抗凝剂，也可用于抗凝血酶。通过口服、皮下注射或静脉注射给药的有效毒性和药效的抗血栓组合物。
• [DE] 4-AMINOPYRIDINE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ANTITHROMBOTISCHES MITTEL<br/>[EN] 4-AMINOPYRIDINES, THEIR PRODUCTION AND USE AS AN ANTITHROMBOSIS AGENT<br/>[FR] 4-AMINOPYRIDINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1994020468A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (DE) Verbindungen der Formel (I), in der R1 eine Aryl-, eine Heteroaryl- oder eine Cycloalkylgruppe, die gewünschtenfalls substituiert sein können, AS eine Aminosäure, n die Zahlen 0 oder 1, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome, Alkyl-, Carboxyalkyl, oder Alkoxycarbonylalkylgruppen oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Heterocyclylring bilden, der gewünschtenfalls noch ein zweites Heteroatom enthalten und durch Alkyl-, Carboxy- oder Alkoxycarbonylgruppen substituiert sein kann, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Alkylgruppen, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sind und Wasserstoffatome oder Halogenatome bedeuten, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, insbesondere zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von thromobembolischen Erkrankungen.(EN) Compounds of formula (i) in which R1 is an aryl, a heteroaryl or a cycloalkyl group which may, if desired, be substituted; AS is an amino-acid; n is 0 or 1; and R2 and R3 are the same or different and represent hydrogen atoms, alkyl, carboxy, alkyl or alkoxy carbonyl alkyl groups, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclyl ring which may if desired also contain a second heteroatom and be substituted by alkyl, carboxy or alkoxy carbonyl groups; R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atoms or alkyl groups; m^_ is 0, 1 or 2; R6, R7, R8 and R9 are the same or different and are hydrogen or halogen atoms; and hydrates, solvates and physiological acceptable salts thereof. The invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of these compounds and a process for their production and medicaments containing these compounds, especially a process for the production of medicaments for the treatment of thrombo-embolic diseases.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe aryle, hétéroaryle ou cycloalkyle pouvant être éventuellement substitué; AS désigne un aminoacide; n est égal à 0 ou 1; R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène, des groupes alkyle, carboxyalkyl ou alcoxycarbonylalkyle, ou bien R2 et R3 forment, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclyle pouvant éventuellement renfermer un deuxième hétéroatome et être substitué par des groupes alkyle; carboxy ou alcoxycarbonyle; R4 et R5 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; m est égal à 0, 1 ou 2; R6, R7, R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des atomes d'halogène; ainsi que hydrates, solvates et sels physiologiquement compatibles de ces composés. L'invention a également pour objet les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastéréomères de ces composés, leur procédé de fabrication et les médicaments renfermant ces composés, en particulier un procédé de fabrication de médicaments destinés au traitement de maladies thrombo-emboliques.

  以下是我的翻译： (DE) 化合物的格式(I)，其中R1是一个芳香基、异环基或环烷基，它们可能 derivatives所需的替换基团而存在；AS是一个氨基酸；n为0或1；R2和R3相同或不同，并表示氢原子、烷基、羰基烷基或羰基氧基烷基群，或者R2和R3结合到它们所连接的氮原子上，形成具有可能包含一个额外的第二种heteroatom的heterocyl环，并且可能通过烷基、羰基或羰基氧基群进行替代；R4和R5相同或不同，并表示氢原子或烷基；m为0、1或2；R6、R7、R8和R9相同或不同，表示氢原子或卤ogen原子；以及化合物的水合物、溶胶和生理相容的盐。 INVENTION的范围还包括具有optisch活性形式、racemate和的同分异构体、这些化合物的制备方法和含这些化合物的药用化合物的药方的用途，特别是在治疗动脉性血栓和血栓病的药效方面。 (EN) Compounds of formula (i) in which R1 is an aryl, a heteroaryl or a cycloalkyl group which may, if desired, be substituted; AS is an amino-acid; n is 0 or 1; and R2 and R3 are the same or different and represent hydrogen atoms, alkyl, carboxy, alkyl or alkoxy carbonyl alkyl groups, or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocyclyl ring which may if desired also contain a second heteroatom and be substituted by alkyl, carboxy or alkoxy carbonyl groups; R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atoms or alkyl groups; m^_ is 0, 1 or 2; R6, R7, R8 and R9 are the same or different and are hydrogen or halogen atoms; and hydrates, solvates and physiological acceptable salts thereof. The invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of these compounds and a process for their production and medicaments containing these compounds, especially a process for the production of medicaments for the treatment of thrombo-embolic diseases. (FR) Composés de format (I) dans lequel R1 désigne un groupe aryle, hétéroaryle ou cycloalkyle pouvant être éventuellement substitué; AS désigne un aminoacide; n est égal à 0 ou 1; R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène, des groupes alkyle, carboxyalkyl ou alcoxycarbonylalkyle, ou bien R2 et R3, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, forment un noyau hétérocyclyle pouvant éventuellement renfermer un deuxième hétéroatome et être substitué par des groupes alkyle; carboxy ou alcoxycarbonyl; R4 et R5 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des groupes alkyle; m est égal à 0, 1 ou 2; R6, R7, R8 et R9 sont identiques ou différents et désignent des atomes d'hydrogène ou des atomes d'halogène; ainsi que hydrates, solvates et sels physiologiquement compatibles de ces composés. L'invention a également pour object lumes les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastér 형相的these composés,
• Design, synthesis and antihistaminic (H1) activity of some condensed 3-aminopyrimidin-4(3H)-ones
  作者：C Shishoo

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00128-8

  日期：2000.3

  A novel series of condensed 3-amino-2-(substituted)methylpyrimidin-4(3H)-ones is reported with potential H-1 receptor antagonistic activity. The IC50 values for 23 compounds were found to be in the micromolar range. Five lead compounds (10c, e, g, r and t), when evaluated by the in vivo method were found to protect guinea-pigs from the histamine induced asphyxia and antagonized histamine in a competitive and reversible manner. With a pA(2) value of 8.7 and protection time of 9.5 min (in vivo test), compound 10g was the most active amongst these five compounds. The isosteric replacement of the side chain -NH- in series 1, by oxygen and -NHSO2- functions, was undertaken to investigate the role of two amino functions in the receptor binding. This isosteric replacement with -O- does not affect thr antihistaminic activity and the sedative potential of the series. Preliminary molecular modelling studies indicate that the compounds with -NHSO2- in the side chain exhibit a closer fit with temelastine than their -O- isosteres. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• DERIVATIVES OF 4-AMINO-PYRIDINE AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS
  作者：Wolfgang von der Saal、Ralf Kucznierz、Herbert Leinert、Richard A. Engh

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00210-2

  日期：1997.5

  During screening for novel thrombin inhibitors it was discovered that the il-aminopyridine derivative 1 inhibits human alpha-thrombin competitively and selectively. The 4-aminopyridine moiety itself is most likely the major determinant of the selectivity due to the increased hydrophobicity of the S1 pocket in thrombin compared to trypsin and plasmin. Optimization led to the selective thrombin inhibitor 14 with an inhibition constant, Ki of 70 nM. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Voigt; Wagner, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 379 - 381
  作者：Voigt、Wagner

  DOI：——

  日期：——