benzo[d]oxazol-2-yl(morpholino)methanone | 27507-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzo[d]oxazol-2-yl(morpholino)methanone
• 英文别名: benzoxazol-2-yl (morpholino)methanone；benzoxazol-2-yl(morpholino)methanone；4-(benzooxazole-2-carbonyl)-morpholine；Benzoxazole-2-carboxylic acid morpholide；Benzoxazol-2-carboxyl-morpholid；1,3-Benzoxazol-2-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 27507-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SPGHSSWMRWFPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 N-甲酰吗啉 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到benzo[d]oxazol-2-yl(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  在过苯甲酸叔丁酯的存在下，通过无金属的CH活化将唑类与甲酰胺直接酰胺化。

  摘要：

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。

  DOI：

  10.1039/c1cc13086b

文献信息

• Palladium-catalyzed intermolecular carbonylative cross-coupling of heteroaryl C(sp²)–H bonds with amines: an efficient strategy for oxidative aminocarbonylation of azoles
  作者：Qi Xing、Hui Lv、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c7cc03274a

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed oxidative aminocarbonylation of azoles has been developed. This system allows for intermolecular carbonylative cross-coupling of aromatic C(sp2)–H bonds with simple amines, which has often been asked for, but has not been realized so far. It provides a straightforward approach to a variety of azol-2-amides.

  已经开发了钯的有效的钯催化的氧化氨基羰基化。该系统允许芳族C（sp 2）-H键与简单胺的分子间羰基交叉偶联，这是人们经常要求但迄今为止尚未实现的。它提供了直接的方法来处理各种azol-2-酰胺。
• Direct amidation of azoles with formamides via metal-free C–H activation in the presence of tert-butyl perbenzoate
  作者：Tao He、Hongji Li、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c1cc13086b

  日期：——

  A novel and simple method for the direct amidation of azoles with formamides has been developed. The reaction could occur smoothly in the presence of tert-butyl perbenzoate (TBPB) as an oxidant under metal- and base-free conditions. Direct dehydrogenative cross-coupling of formamides and azoles generated the corresponding products in good yields.

  已经开发了新颖和简单的方法将唑类与甲酰胺直接酰胺化。在无金属和无碱条件下，过氧化苯甲酸叔丁酯（TBPB）作为氧化剂存在时，反应可以平稳进行。甲酰胺和唑类的直接脱氢交叉偶联产生了相应的产物，收率很高。