2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane | 150270-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane
• 英文别名: 1-Bromo-2-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]benzene
• CAS: 150270-96-5
• 化学式: C₁₇H₂₃Br
• 分子量: 307.274
• InChiKey: NZVWALOWJGTZMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane 生成 trans-1,1-Dimethyl-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzocycloheptene 、 cis-1,1-Dimethyl-2,3,4,4a,5,10,11,11a-octahydro-1H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-enone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium tert-pentoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-<2-(2-Bromophenyl)ethyl>-3,3-dimethyl-1-methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes

  摘要：

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。

  DOI：

  10.1039/c39930000809

文献信息

• Highly regioselective 7-endo-aryl radical cyclisation: synthesis of octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptenes
  作者：Ajit K. Ghosh、Keya Ghosh、Sitaram Pal、Usha Ranjan Chatak

  DOI：10.1039/c39930000809

  日期：——

  A highly efficient 7-endo-trig-aryl radical cyclisation of the alkene 6 and the vinylcyclohexanols 11a–d with tri-n-butyltin hydride leading to the respective octahydro-2H-dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives 7 and 8 and 12a–d is reported.

  报告了一种高效的7-内源三芳基自由基环化反应，使用三正丁基锡氢化物对烯烃6和乙烯基环己醇11a–d进行反应，生成相应的八氢-2H-二苯[a,d]环庚烯衍生物7、8和12a–d。
• Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghosh, Ajit K.; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 835 - 837
  作者：Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghosh, Ajit K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh, Ajit K.; Mukhopadhyaya, Jayanta K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 18, p. 2747 - 2755
  作者：Ghosh, Ajit K.、Mukhopadhyaya, Jayanta K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——