6-[(2-nitrophenyl)tosylaminomethyl]-5,6-dihydro-8H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one | 1227670-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(2-nitrophenyl)tosylaminomethyl]-5,6-dihydro-8H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
• 英文别名: 4-methyl-N-[(2-nitrophenyl)-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-3-yl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1227670-18-9
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₅S
• 分子量: 491.527
• InChiKey: WBJZNPXKMWFYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 methyl 2-((2-nitrophenyl)(p-toluenesulfonylamino)methyl)acrylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到6-[(2-nitrophenyl)tosylaminomethyl]-5,6-dihydro-8H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过Baylis–Hillman乙酸盐，醇和胺与2-氨基苯并咪唑的无催化剂反应有效合成苯并咪唑[1,2-a]嘧啶酮衍生物

  摘要：

  苯并咪唑并[1,2一]嘧啶酮及其衍生物在良好很容易制备优异的产率通过2-氨基苯并咪唑的串联反应用的Baylis-希尔曼乙酸盐，醇，和没有在一锅法中使用的催化剂和添加剂的胺。该方法为具有不同官能团的标题稠合杂环化合物提供了一种有效而简便的途径。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.324

文献信息

• Efficient synthesis of benzimidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidinone derivatives<i>via</i>catalyst-free reactions of Baylis-Hillman acetates, alcohols, and amines with 2-aminobenzimidazole
  作者：Yan Wang、Zahid Shafiq、Li Liu、Dong Wang、Yong-Jun Chen

  DOI：10.1002/jhet.324

  日期：——

  Benzimidazo[1,2‐a]pyrimidinone and its derivatives were easily prepared in good to excellent yields via tandem reactions of 2‐aminobenzimidazole with Baylis–Hillman acetates, alcohols, and amines without the use of catalyst and additive in one‐pot process. The method provided an efficient and facile route to the title fused heterocyclic compounds with different functional groups. J. Heterocyclic Chem

  苯并咪唑并[1,2一]嘧啶酮及其衍生物在良好很容易制备优异的产率通过2-氨基苯并咪唑的串联反应用的Baylis-希尔曼乙酸盐，醇，和没有在一锅法中使用的催化剂和添加剂的胺。该方法为具有不同官能团的标题稠合杂环化合物提供了一种有效而简便的途径。J.杂环化​​学。（2010）。