[Ti(2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrolyl)2(dimethylamido)2] | 460096-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Ti(2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrolyl)2(dimethylamido)2]
• 英文别名: dimethylazanide;N,N-dimethyl-1-pyrrol-1-id-2-ylmethanamine;titanium(4+)
• CAS: 460096-91-7
• 化学式: C₁₈H₃₄N₆Ti
• 分子量: 382.388
• InChiKey: KVTVRPBCTPGPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  10.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ti(2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrolyl)2(dimethylamido)2] 、 偏二甲肼 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到[Ti2(μ2:η1,η2-NNMe2)2(μ1:η1-NHNMe2)(2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrolyl)3]
  参考文献：
  名称：

  钛催化炔的亚氨基酰肼化

  摘要：

  钛吡咯基络合物Ti（NMe 2）2（dap）2（1），其中dap是2-（N，N-二甲基氨基甲基）吡咯基，和Ti（NMe 2）3（bap）（3），其中bap是2， 5-二（N，N发现-二甲基氨基甲基）吡咯基是炔烃的亚氨基肼化反应的有效催化剂，炔烃是一种新的多组分偶联反应，涉及炔烃，肼和异腈。对该反应范围的简要研究表明，它适用于内部和末端炔烃，烷基和芳基异腈以及含烷基和芳基的1,1-二取代肼。使用末端炔烃和烷基异腈可获得最佳收率。反应的区域选择性对催化剂的结构非常敏感，在所有情况下，我们都可以用1或3作为催化剂获得亚氨基酰肼化产物的一种区域异构体。产品的结构用NMR光谱和DFT计算，这表明探测小号-顺腙-烯胺互变异构体是最有利的配置的同分异构体。但是，在室温下的溶液中可能可以访问几种配置。的反应1与2当量为h 2 NNMe 2个中形成的双核的复杂的Ti结果2（DAP）3（NNMe 2）2（NHNMe

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.025
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺 以 not given 为溶剂， 生成 [Ti(2-(N,N-dimethylaminomethyl)pyrrolyl)2(dimethylamido)2]
  参考文献：
  名称：

  钛催化炔的亚氨基酰肼化

  摘要：

  钛吡咯基络合物Ti（NMe 2）2（dap）2（1），其中dap是2-（N，N-二甲基氨基甲基）吡咯基，和Ti（NMe 2）3（bap）（3），其中bap是2， 5-二（N，N发现-二甲基氨基甲基）吡咯基是炔烃的亚氨基肼化反应的有效催化剂，炔烃是一种新的多组分偶联反应，涉及炔烃，肼和异腈。对该反应范围的简要研究表明，它适用于内部和末端炔烃，烷基和芳基异腈以及含烷基和芳基的1,1-二取代肼。使用末端炔烃和烷基异腈可获得最佳收率。反应的区域选择性对催化剂的结构非常敏感，在所有情况下，我们都可以用1或3作为催化剂获得亚氨基酰肼化产物的一种区域异构体。产品的结构用NMR光谱和DFT计算，这表明探测小号-顺腙-烯胺互变异构体是最有利的配置的同分异构体。但是，在室温下的溶液中可能可以访问几种配置。的反应1与2当量为h 2 NNMe 2个中形成的双核的复杂的Ti结果2（DAP）3（NNMe 2）2（NHNMe

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.025

文献信息

• Synthesis and Structure of a Titanium Hydrazido(2−) Complex
  作者：Sanjukta Banerjee、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/om060304f

  日期：2006.6.1

  Reaction of 1 equiv each of Ti(NMe2)(2)( dap)(2) ( 1), 1-hexyne, tert-butyl isocyanide, and 1,1-dimethylhydrazine at room temperature results in the formation of Ti(NNMe2)( dap)[ N(Bu-t) CHCHC(Bu-n) N(NMe2)-kappa N-2] ( 2), where one of the ligands is formed through iminohydrazination of the alkyne. A possible pathway for the generation of 2 and the crystal structure of this rare terminal hydrazido( 2-) complex of titanium are discussed.