2,3-Benzo-7-benzhydryliden-bicyclo[2.2.1]hepten-(2) | 28591-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Benzo-7-benzhydryliden-bicyclo[2.2.1]hepten-(2)
• 英文别名: 11-Benzhydrylidenetricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene
• CAS: 28591-79-9
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: OLLYBSOVCPGDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Benzo-7-benzhydryliden-bicyclo[2.2.1]hepten-(2) 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  7-苯二氢降冰片烯衍生物的自由基阳离子中亲核试剂加成的反应性和π界面选择性

  摘要：

  为了使自由基阳离子的均轭共轭结构与其与亲核试剂的反应性相关联，研究了由光诱导的电子转移反应生成的7-苯二氢亚甲基降冰片烯衍生物的自由基阳离子之外，CH 3 OH和H 2 O的反应性和π面选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02429-0

文献信息

• Reactivity and π-facial selectivity of nucleophile addition to the radical cations of 7-benzhydrylidenenorbornene derivatives
  作者：Hideki Ishii、Satoshi Shiina、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02429-0

  日期：1999.1

  For correlating a homoconjugation structure of a radical cation to its reactivity with a nucleophile, the reactivity and π-facial selectivity of CH3OH and H2O addition to the radical cations of 7-benzhydrylidenenorbornene derivatives generated by photoinduced electron transfer reactions were investigated.

  为了使自由基阳离子的均轭共轭结构与其与亲核试剂的反应性相关联，研究了由光诱导的电子转移反应生成的7-苯二氢亚甲基降冰片烯衍生物的自由基阳离子之外，CH 3 OH和H 2 O的反应性和π面选择性。