{4-[5-(2,4-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl]-thiazol-2-yl}-acetic acid | 338786-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[5-(2,4-Dichloro-phenyl)-furan-2-yl]-thiazol-2-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 338786-69-9
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂NO₃S
• 分子量: 354.2
• InChiKey: GVXGIHUCGUZTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] FURANTHIAZOLE DERIVATIVES AS HEPARANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE FURANTHIAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HEPARANASE
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2004013132A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: (I) wherein the groups Q, R2, R3, R4 and R5 represent various substituent groups, and their use as inhibitors of heparanase.

  本发明提供一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或前药: (I) 其中，Q、R2、R3、R4和R5基团代表各种取代基团，并且它们用作肝素酶抑制剂。
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• FURANTHIAZOLE DERIVATIVES AS HEPARANASE INHIBITORS
  申请人：Oxford GlycoSciences (UK) Limited

  公开号：EP1534706A1

  公开（公告）日：2005-06-01
• Furanthiazole derivatives as heparanase inhibitors
  申请人：Courtney Martin Stephen

  公开号：US20060128768A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. (I) wherein the groups Q, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent various substituent groups, and their use as inhibitors of heparanase.
• US7326727B2
  申请人：——

  公开号：US7326727B2

  公开（公告）日：2008-02-05