8-(3-dimethylaminopyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid, acetic acid salt | 169748-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 8-(3-dimethylaminopyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid, acetic acid salt
• 英文别名: 8-(3-Dimethylaminopyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid acetic acid salt；acetic acid;1-cyclopropyl-8-[3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-7-fluoro-9-methyl-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid
• CAS: 169748-79-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₀H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 433.48
• InChiKey: SACMVLYHIIHSSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)吡咯烷 、 4H-喹啉-3-羧酸,8-氯-1-环丙基-7-氟-9-甲基-4-氧代乙基酯 在 氮 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 tetrahydrofuran-water 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 8-(3-dimethylaminopyrrolidinyl)-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid, acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone type compounds

  摘要：

  具有以下结构式## STR1##及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的抗菌化合物，其中首选的例子包括在其中A为.dbd.CR.sup.6 -; R.sup.1为三至八个碳原子的环烷基或取代苯基; R.sup.2选择自##STR2## R.sup.3为卤素; R.sup.4为氢、低碳基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团; R.sup.5为氢、低碳基、卤代（低碳基）、或--NR.sup.13 R.sup.14 ; R.sup.6为卤素、低碳基、卤代（低碳基）、羟基取代的低碳基、低碳氧基（低碳基）、低碳氧基或氨基（低碳基），以及含有此类化合物的药物组合物和在治疗细菌感染中使用它们的用途。

  公开号：

  US05580872A1

文献信息

• US5580872A
  申请人：——

  公开号：US5580872A

  公开（公告）日：1996-12-03