diethyl (S)-2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl)malonate | 1486546-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (S)-2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(1S)-2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]propanedioate
• CAS: 1486546-15-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₈
• 分子量: 354.317
• InChiKey: NYVWGMBRTCHZJR-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2-(4-硝基亚苄基)丙二酸二乙酯 在 1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-3-[(R)-quinolin-4-yl-((2R,4S,5R)-5-vinyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-methyl]-thiourea 作用下， 反应 72.0h， 以76%的产率得到diethyl (S)-2-(2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷向亚甲基丙二酸酯的有机催化对映选择性共轭加成：吡咯烷-3-羧酸衍生物的不对称合成†

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的对亚烷基丙二酸酯的高对映选择性硝基甲烷 硫脲 已开发出基于有机碱的有机催化剂，它为合成取代的吡咯烷-3-羧酸衍生物和3-芳基吡咯烷/吡咯烷酮提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c3ra42014k

文献信息

• Enantioselective Michael Addition Reaction Catalysed by Enantiopure Binuclear Nickel(II) Close‐Ended Helicates
  作者：Eswaran Chinnaraja、Rajendran Arunachalam、Krishanu Samanta、Ramalingam Natarajan、Palani S. Subramanian

  DOI：10.1002/adsc.201901350

  日期：2020.3.4

  The enantiopure Ni(II) helicates [Ni2L1RR.Cl2] (1), [Ni2L1SS.Cl2] (1′), [Ni2L2RR.Cl2] (2), [Ni2L2SS.Cl2] (2′) were synthesized by one‐pot self‐assembly technique from R‐(+)‐ or S‐(−)‐1,1′‐binaphthyl‐2,2′‐diamine, with 4‐methyl‐2,6‐diformyl phenol or 4‐tert‐butyl‐2,6‐diformyl phenol and nickel salts. This binuclear double stranded Ni(II) helicates were characterized by ESI‐MS, IR and single crystal

  的对映体纯的Ni（II）helicates [倪2大号1 RR .CL 2 ]（1），[倪2大号1 SS .CL 2 ]（1' ），[倪2大号2 RR .CL 2 ]（2）， [Ni 2 L 2 SS .Cl 2 ]（2'）是通过一锅自组装技术由R -（+）-或S -（-）-1,1'-联萘-2,2'-合成的二胺，与4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚或4-叔丁基-2,6-丁基-二甲酰基苯酚和镍盐。这种双核双链Ni（II）螺旋结构在适用的情况下通过ESI-MS，IR和单晶X射线结构表征。大量的手性研究表明，该络合物在本质上是对映纯的。从配体L 1 RR和L 2 RR到Ni（II）金属中心的手性转移产生了ΔΔ几何手性，而它们的对映体对应物L 1 SS和L 2 SS 这些对映体纯的螺旋产物被用作催化剂，将1,3-二羰基化合物与β-硝基苯乙烯不对称迈克尔加成，以高产率（96-98％）和ee（78-94％）生产硝基烷。
• Organocatalytic enantioselective conjugate addition of nitromethane to alkylidenemalonates: asymmetric synthesis of pyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives
  作者：Saumen Hajra、Sk Mohammad Aziz、Rajat Maji

  DOI：10.1039/c3ra42014k

  日期：——

  A highly enantioselective nitromethane addition to alkylidene malonates catalyzed by cinchona-alkaloid derived thiourea based organocatalyst has been developed that offers a new route to the synthesis of substituted pyrrolidine-3-carboxylic acid derivatives and 3-arylpyrrolidines/pyrrolidones.

  金鸡纳生物碱衍生的对亚烷基丙二酸酯的高对映选择性硝基甲烷 硫脲 已开发出基于有机碱的有机催化剂，它为合成取代的吡咯烷-3-羧酸衍生物和3-芳基吡咯烷/吡咯烷酮提供了一条新途径。